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药品GMP、GSP检查实战要点 药品GMP、GSP检查实战要点
『简体书』 作者:张瑜华 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2024-05-01
本书总结GMP、GSP等检查及注册核查工作中重点及难点,内容包括质量体系、CAPA、无菌控制、设施设备、公共系统、确认与验证、药物警戒、药品经营、药品稽查、注册核查等监管要点,并对检查中发现的不合格项进行举例说明。 本书涉及药品生产、经营多个重点环节,收集案例真实,可作为药品检查员、药品生产企业、 ...
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售價:HK$ 71.5

高警示药品处方审核要点 高警示药品处方审核要点
『简体书』 作者:杨晨 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2024-12-01
本书是“药师处方审核培训系列教材(案例版)”之一。高警示药品属于需要重点监测的一类药物。本书共分为四章,其中第一章概述了高警示药品;第二章介绍了高警示药品用药错误的危害、用药错误风险因素及八种高警示药品用药错误类型;第三章则根据新编药物学的药学分类,详细介绍了各类高警示药品的用药情况、用药错误风险因 ...
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售價:HK$ 63.8

药品质量检测技术(祝丽娣) 药品质量检测技术(祝丽娣)
『简体书』 作者:祝丽娣、潘莹 主编  出版:化学工业出版社  日期:2024-08-01
本教材根据制药企业药物检验岗位(群)的任职要求,结合化学实验技术技能大赛、1 X药物制剂生产职业技能等级证书及注重结合药品检验工作岗位对职业素质的要求,将药品质量全面控制观念、环保意识、法律意识、责任意识等职业素养融入课程,确定药品检验人员的知识、能力、素质要求。以工作过程为导向进行课程内容的选取与 ...
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售價:HK$ 51.8

药品生产质量管理规范教程 药品生产质量管理规范教程
『简体书』 作者:夏忠玉  出版:科学出版社  日期:2014-01-01
药品生产质量管理规范教程》是药学专业实训教学规划教材之一。《药品生产质量管理规范教程》共分14章,包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检、附则,系统讲解了GMP的内容。《药品生产质量 ...
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售價:HK$ 91.8

药品分析与检验(汤俊梅)(第二版) 药品分析与检验(汤俊梅)(第二版)
『简体书』 作者:汤俊梅 主编  出版:化学工业出版社  日期:2024-09-01
本书全面贯彻党的教育方针,落实立德树人根本任务,有机融入党的二十大精神,依据高等职业教育人才培养目标,紧密结合药品分析和药物质量管理等相关岗位对药品分析与检验知识和技能的要求,以《中华人民共和国药典》(2020版)为标准,按照药品分析与检验工作过程进行编写。 全书理实一体化,分为理论部分和实践项目部 ...
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售價:HK$ 55.2

什么是药品 走进大学系列丛书 什么是药品 走进大学系列丛书
『简体书』 作者:[英]莱斯,艾弗森 著  出版:大连理工大学出版社  日期:2024-09-01
《什么是药品?》用通俗易懂的语言,向读者揭示了药品的起源、发展和未来走向。全书分为六个章节,介绍了药物的发展史,药物在人体内的作用方式,解释了治疗性药物的开发和测试过程,以及药物行业的运作方式。作者从专业角度评估了合法药物和非法药物,讨论了某些药物致瘾的成因,审视了药物相关法律改革的必要性。 ...
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售價:HK$ 43.8

药品经营质量管理-GSP实务 第4版 药品经营质量管理-GSP实务 第4版
『简体书』 作者:梁毅 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2023-08-01
本教材是“全国高等医药院校药学类专业第六轮规划教材”之一,系根据本课程教学大纲的基本要求和课程特点编写而成。结合现行版GSP,本教材从药品经营企业的人员、机构、设施与设备、体系文件等质量管理要素方面,对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节进行阐述。本教材具有基本理论知识全面且注重 ...
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售價:HK$ 52.8

FDA药品微生物检验与控制政策 FDA药品微生物检验与控制政策
『简体书』 作者:马仕洪,王似锦 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2024-08-01
药品微生物污染是近年来我国社会的难点与热点问题,根本原因在于缺乏系统性的监管和应对措施,行业普遍着眼于终产品的出厂检验,而对更广泛的生产过程微生物污染风险控制缺乏足够的关注。本书作者团队来源于药检一线技术骨干,长期跟踪研究欧美相关政策,对FDA涉及药品微生物的检验标准实施、工艺申报审评要求、生产现场 ...
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售價:HK$ 82.5

药品生产技能综合实训 药品生产技能综合实训
『简体书』 作者:邬思辉,陈雪华  出版:人民卫生出版社  日期:2024-07-01
本书的读者对象为中药、制药技术应用、生物制药、中药制药等专业中职学生。涵盖十三个药品生产的模块,主要内容包括全生产知识、 GMP基础知识、物料发放与领用、颗粒剂的制备、片剂的制备、片剂的包衣、胶囊的制备、中药丸剂的制备、口服液的制备、粉针剂的制备、软膏剂的制备、固体制剂的铝塑包装及仿真模块。流程从 ...
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售價:HK$ 56.4

药品研究与评价技术指导原则 2022年 药品研究与评价技术指导原则 2022年
『简体书』 作者:孔繁圃,崔恩学 编  出版:中国医药科技出版社  日期:2024-01-01
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻药品管理法疫苗管理法药品注册管理办法、推动审评体系和审评能力现代化,统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作,不断提高审评质量和效率,本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注 ...
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售價:HK$ 242.0

药品生产质量管理(第4版/高职药学) 药品生产质量管理(第4版/高职药学)
『简体书』 作者:张静  出版:人民卫生出版社  日期:2025-08-01
本次修订的重点:一是内容上要传承创新,同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,并解决职业教育聚焦的新问题,以保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到固基础,打破升学“天花板”,强实践,传承技术技能,培养大国工匠;三是丰富栏目 ...
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售價:HK$ 64.9

药品营销心理学(第4版/高职药学) 药品营销心理学(第4版/高职药学)
『简体书』 作者:李洪华  出版:人民卫生出版社  日期:2025-08-01
本次修订的重点:一是内容上要传承创新,同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,并解决职业教育聚焦的新问题,以保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到固基础,打破升学“天花板”,强实践,传承技术技能,培养大国工匠;三是丰富栏目 ...
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售價:HK$ 49.5

危害食品药品安全犯罪刑法适用研究 危害食品药品全犯罪刑法适用研究
『简体书』 作者:袁彬  出版:中国法制出版社  日期:2023-09-01
全书以危害食品药品全犯罪的典型案例为研究视角,采取点面结合的方法,对危害食品药品全犯罪的案例进行了宏观的统计分析和微观的个案分析,实证资料丰富,发现的问题典型,研究分析透彻;本书结合新旧司法解释,全面研究了危害食品药品全犯罪的犯罪构成要件、犯罪形态、刑事制裁等方面的重点实践问题,并基于惩治危害 ...
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售價:HK$ 90.9

英国食品和药品安全立法进程研究:1850—1899 英国食品药品全立法进程研究:1850—1899
『简体书』 作者:兰教材  出版:中山大学出版社  日期:2024-04-01
本书在国家社科基金后期资助项目(编号:19FSSB013)《英国食品药品全立法进程研究(1850-1899)》的支持下,充分吸收国内外的研究成果,以19世纪中后期英国食品药品全立法为研究对象,结合当前史学研究的基本理论,借鉴法律史、社会史的研究成果,在英国公共卫生改革和社会福利发展的大背景下 ...
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售價:HK$ 80.5

国家药品标准技术规范:国家药品标准工作手册(第四版) 国家药品标准技术规范:国家药品标准工作手册(第四版)
『简体书』 作者:国家药典委员会著  出版:中国医药科技出版社  日期:2013-01-01
本书主要收载了国家药品标准研究制定与应用的技术要求、指导原则;标准正文各论编写细则;起草说明编写细则以及《中国药典注释》编写细则;《临床用药须知》编写原则和细则;《中国药典》英文版编译细则;中国药品通用名称命名原则等。 ...
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售價:HK$ 424.8

解读《药品生产监督管理办法》 解读《药品生产监督管理办法》
『简体书』 作者:张哲峰  出版:中国医药科技出版社  日期:2020-05-01
2020年3月30日,国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行,两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品生产监督管理办法进行全方位解读,全书共分五章。*章重点介绍了《药品生产监督管 ...
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售價:HK$ 76.6

安徽省中药饮片炮制规范2019年版增修订品种起草说明 徽省中药饮片炮制规范2019年版增修订品种起草说明
『简体书』 作者:徽省药品食品监督管理局  出版:安徽科学技术出版社  日期:2020-11-01
中药饮片在医疗机构作为基本用药,在防病治病方面发挥了重大作用,是具有中国特色的药品。 本书作为《徽省中药饮片炮制规范2019年版》配套用书,分别从历史沿革、定名依据、原药材动植物来源、原药材采收与加工、产地及实际加工方法调查、化学成分、检验方法项目等方面,对所收载品种进行了全方位的解释。本书附有 ...
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售價:HK$ 393.4

药品补充检验方法汇编 药品补充检验方法汇编
『简体书』 作者:国家食品药品监督管理总计科技标准司  出版:中国医药科技出版社  日期:2018-03-01
...
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售價:HK$ 35.5

药品经营质量管理规范 药品经营质量管理规范
『简体书』 作者:国家食品药品监督管理总局  出版:中国医药科技出版社  日期:2015-08-13
药品经营质量管理规范》经2015年5月18日国 家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,2015年 6月25日国家食品药品监督管理总局令第13号公布。 该《规范》分总则、药品批发的质量管理、药品零售 的质量管理、附则4章187条,自发布之日起施行。卫 生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管 ...
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售價:HK$ 35.2

“十三五”国家食品和药品安全规划解读 “十三五”国家食品药品全规划解读
『简体书』 作者:国家食品药品监督管理总局规划财务司,国家食品药品监督管理总局  出版:中国医药科技出版社  日期:2017-03-01
国务院印发《十三五国家食品全规划》和《十三五国家药品全规划》,明确了十三五食品药品全工作的指导思想、基本原则和发展目标,以及主要任务与保障措施,本册编委会特将规划全文、图解和相关新闻报道编印成册,以便读者研读、学习。 ...
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售價:HK$ 21.8

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