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| 內容簡介： |
本书共3 章，第1章绪论，主要包括夹竹桃的药理作用、国内外学者对夹竹桃药理活性成分和生物活性的研究；第 2 章夹竹桃树枝和树叶化学成分研究，主要介绍夹竹桃树枝和树叶的溶剂提取方法，提取浸膏的分离方法以及结构鉴定方法；第 3 章生物活性测定，对从夹竹桃树枝和树叶中分离得到的三萜类化合物、强心苷类化合物和甾体类化合物分别测定抗炎、抗癌和 MDR 活性。
來源：香港大書城megBookStore,http://www.megbook.com.hk
本书可作为各大中院校从事教学、科研的药学技术人员和药学专业学生的参考书，也可供药厂的药学人员和从事中药提取工作的专业人员参考使用。
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| 目錄：
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目录
第1 章 绪论
1 1.1 夹竹桃属植物简介
1 1.2 夹竹桃研究现状
1.2.1 化学成分
1 1.2.2 药理活性
1.2.3 环保功效
1.2.4 临床应用
本章参考文献
第2 章 夹竹桃树枝和树叶化学成分研究
2.1 夹竹桃树枝化学成分研究
2.1.1 夹竹桃树枝提取方法
2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分离
2.1.3 孕甾烷的分离
2.1.4 低极性强心苷的分离
2.2 夹竹桃树叶化学成分研究
2.2.1 夹竹桃树叶提取方法
2.2.2 正丁醇萃取物的分离
2.2.3 二糖和三糖强心苷的分离
2.2.4 三萜类化合物的分离
2.3 化合物结构解析
2.3.1 孕甾烷类化合物1～8的结构解析
2.3.2 低极性强心苷类化合物9～34的结构解析
2.3.3 二糖强心苷和三糖强心苷类化合物 35～61的结构解析
2.3.4 三萜类化合物62～85的结构解析
本章参考文献
第3章 生物活性测定
3.1 活性测试方法
3.1.1 对细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的诱导抑制活性
3.1.2 化合物对 WI-38 成纤维细胞、VA-13 恶性肿瘤细胞和 HepG2 人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.1.3 多药耐药逆转活性
3.2 由白细胞介素-1（IL-1）和肿瘤坏死因子-α；（TNF-α；）诱导的细胞间黏附分子-1（ICAM-1）的表达抑制活性
3.2.1 孕甾烷类化合物1~8对由IL-1α；诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.2 低极性强心苷及其单糖苷类化合物9～21 对由 IL-1α；和 TNF-α；诱导的 ICAM-1 表达的抑制活性
3.2.3 高极性强心苷及其单糖苷类化合物 22~34 对由 IL-lα；和 TNF-α； 诱导的 ICAM-1表达的抑制活性
3.2.4 强心苷及其二糖苷类化合物35～45 对由IL-1α；和 TNF-α；诱导的 ICAM-1 表达的抑制活性
3.2.5 强心苷三糖苷类化合物 46～61对由 ⅡL-1α；和 TNF-α；诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.2.6 三萜类化合物62～85 对由IL-1α； 和 TNF-α；诱导的ICAM-1表达的抑制活性
3.3 待测化合物对 WI-38 成纤维细胞、VA-13 恶性肿瘤细胞和 HepG2 人肝肿瘤细胞的体外生长抑制活性
3.3.1 孕甾烷类化合物1~8对WI-38、VA-13和HepG2细胞的生长抑制活性
3.3.2 低极性单糖强心苷类化合物9～21 对 WI-38、VA-13和HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.3 高极性单糖强心苷类化合物 22～34 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.4 二糖强心苷类化合物35～45 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.5 三糖强心苷类化合物 46～61 对 WI-38、VA-13和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.3.6 三萜类化合物 62～85 对 WI-38、VA-13 和 HepG2 细胞的生长抑制活性
3.4 化合物对多药耐药（MDR）A2780 细胞中钙黄绿素积累的影响
3.4.1 孕甾烷类化合物1~8的多药耐药（MDR）逆转活性
3.4.2 低极性单糖强心苷类化合物9～21的多药耐药（MDR）逆转活性
3.4.3 高极性单糖强心苷类化合物 22~34的多药耐药（MDR）逆转活性
3.4.4 二糖强心苷类化合物35～45的多药耐药（MDR）逆转活性
3.4.5 三糖强心苷类化合物 46～61的多药耐药（MDR）逆转活性
3.4.6 三萜类化合物 62~85 的多药耐药（MDR）逆转活性
本章参考文献
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