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国家食品药品监督管理总局药品评价中心组织
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健身气功教学指导教程
『简体书』 作者:国家体育总局健身气功管理中心 出版:人民邮电出版社 日期:2025-01-01 健身气功教学指导教程 由体育总局健身气功管理中心组织编写,旨在为希望从事健身气功教学指导工作的专业人士提供系统化、规范化的指导。 介绍了健身气功的理论基础、练功要素与锻炼要领,接着讲解了健身气功的教学方法和实践应用方法,然后介绍了健身气功教学指导者应具备的职业素养和应承担的社会责任,讲解了健身气功 ... |
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细胞和基因治疗产品的临床前研究评价指南
『简体书』 作者:[美]食品与药品监督管理局[FDA]编著 李一 出版:清华大学出版社 日期:2017-11-01 ... |
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中国税务绩效管理:实践发展与理论研究(国家社科基金丛书—经济)
『简体书』 作者:国家税务总局课题组 著 出版:人民出版社 日期:2023-09-01 党的十八大以来,以习近平同志为核心的党中央对税收工作高度重视,强调要发挥税收在国家治理中的基础性、支柱性、保障性作用,习近平总书记关于税收工作的重要论述和重要指示批示为新时代税收事业发展标定了新方位、指明了新航向。本书坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,坚持问题导向和目标导向相结合,从“抓 ... |
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中国食品行业追溯体系发展报告(2022-2023)
『简体书』 作者:中国副食流通协会食品安全与信息追溯分会,国家农产品现代物流工 出版:中国商业出版社 日期:2023-11-01 第一篇环境分析篇,主要概述了食品行业追溯体系所处的外部环境。本篇包括了三个部分:第一部分主要阐述了2021-2022年食品行业追溯体系所处的宏观经济环境,第二部分论述了2021-2022年食品行业总体情况,第三部分则主要阐述了对2021-2022年信息追溯相关的互联网技术及其应用。 第二篇专题篇 ... |
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广东省中药饮片炮制规范(第二册)
『简体书』 作者:广东省药品监督管理局 出版: 日期:2023-10-01 中药饮片炮制是中医药的重要组成部分,按照本书编委会确认的编写方案、指导原则和技术要求,组织专家编写了广东省生产、经营、使用中的90种中药饮片的炮制规范,作为广东省中药饮片加工炮制、经营、使用、检验和监督管理的法定技术标准。全书分为前言、录、凡例、政、附录和索引等部分,文中每个品种按品名、来源、炮制、 ... |
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食品药品执法办案常用手册
『简体书』 作者:中国法制出版社 出版:中国法制出版社 日期:2017-11-01 食品药品行政处罚程序规定 2014年4月28日国家食品药品监督管理总局令第3号公布 自2014年6月1日起施行 *章 总则 *一条 为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权,保护公民、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政处罚法》以下简称行政处罚法、《中华人民共和国行政强制法》以下 ... |
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中国中药材真伪鉴别图典(珍藏真伪鉴别图典,见证中药材真章 套装全4册)
『简体书』 作者:中国药品生物制品检定所 出版:广东科技出版社 日期:2011-01-01 本书为《中国中药材真伪鉴别图典》第一分册常用贵重药材、进口药材分册,此书收载了2010年版《中华人民共和国药典》一部、中华人民共和国卫生部《进口药材部颁标准》和部颁标准中药材所列的常用贵重药材、进口药材86个品种,所涉及的正品、非正品、伪制品共计818种,彩色图片1070幅。本书除了在确保所被选用的 ... |
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“双通道”医保药品手册(化药卷一)
『简体书』 作者:胡晋红 主编 出版:化学工业出版社 日期:2024-02-01 为贯彻国家医保局、 国家卫生健康委相关文件文件精神,促进医疗机构及社会药店的药师掌握“双通道”药品知识要点,有效开展药学服务的要求,更好地满足参保人员合理用药需求,上海市执业药师协会组织编写了本书。目前纳入国谈“双通道”管理的药品有275个,将分为三卷出版(本书为第一卷),涵盖102个化学药品,对于 ... |
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食品安全100问Ⅱ
『简体书』 作者:国家食品安全风险评估中心 出版:人民卫生出版社 日期:2019-01-01 食品安全问题已成为社会大众关注的重点问题之一,对于食品安全相关知识有较大的需求。为满足大众需求,国家食品安全风险评估中心通过多种途径征集大众人群关心的食品安全问题,并从中筛选出关注度比较高的100个问题,组织专家针对这100个问题进行回答。食品安全专家从百姓视角出发,以通俗易懂的语言为读者解答食品安 ... |
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药品生产质量管理规范(GMP)实用教程(万春艳 )(第三版)
『简体书』 作者:万春艳 主编 出版:化学工业出版社 日期:2024-03-01 《药品生产质量管理规范(GMP)实用教程》(第三版)以党的二十大精神为指引,以立德树人为根本任务,着力培养学生的职业技能和就业能力。对接国家教学标准,以《药品生产质量管理规范》(GMP)和新版《中华人民共和国药品管理法》等法规为主要依据,详细讲解了药品生产企业的机构与人员,厂房、设施与设备,物料与产 ... |
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药品销售技术
『简体书』 作者:刘书华 编 著 出版:北京大学医学出版社有限公司 日期:2013-01-01 《药品销售技术》以药品行业的生产企业销售、药品批发企业销售、药品零售企业销售和医院药品销售的工作任务为内容进行研究与组织,目的是让学生通过完成项目任务学习相关的理论知识和药品销售的基础技能。 《药品销售技术》整体结构以药品销售流程为线索,设计了与药品市场销售相关的岗位设置和药品市场调查技术、药品 ... |
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国家地下水资源年度评价(2022)
『简体书』 作者:李文鹏 出版:科学出版社 日期:2025-06-01 《国家地下水资源年度评价(2022)》是2022年度国家地下水资源评价成果。本次年度评价依据统一的技术规程,充分利用自然资源部门、水利部门、气象部门权威数据,特别是最新的第三次全国国土调查数据,形成了2022年省级–流域–全国3级地下水资源年度调查评价成果。《国家地下水资源年度评价(2022)》共6 ... |
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基于文本挖掘的药品不良反应知识发现
『简体书』 作者:刘婧、赵嵩正 出版:知识产权出版社 日期:2023-06-01 本书凝练了作者近七年来的研究成果,融合了国家自然科学基金项目和博士后科学基金面上项目(一等)的相关研究成果。 基于设计科学、文本挖掘、信息抽取和机器学习等理论和方法,搭建了数据驱动的社交媒体中药品不良反应知识发现框架。在应用层面,从非结构化的文本数据中最终提取出潜在的(药品-不良反应)知识,首先从社 ... |
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药物创新立法比较研究(药品监管法治丛书)
『简体书』 作者:宋华琳 出版:译林出版社 日期:2023-03-01 如何为产业创新系上法律之锚?本书以比较研究为方法,剖析国外药物创新法律制度和实践,探讨药品审评立法、药品上市后监管立法、配套立法与药物创新之间的关系,旨在阐明立法和改革以何种方式促进药物创新,以推进立法与新兴产业创新的理论研究,并为药品管理部门、医药产业界提供务实的建议。 ... |
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我国药品专利利益平衡应然法分析与制度研究
『简体书』 作者:杨山石 出版:法律出版社 日期:2023-08-01 本书不仅从理论方面较为系统、深入地研究了药品专利制度利益平衡的基本现象、基本特征、基本内涵和基本规律,形成了较为完整的药品专利制度利益平衡的认知体系,为该领域的学术研究奠定了良好的理论基础;还从实践角度较为系统、深入地探索了我国可实现利益平衡目标的药品专利规范体系的制度方案,形成了颇具建设性的法治构 ... |
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GB/T 51409-2020 数据中心综合监管系统工程技术标准
『简体书』 作者:中华人民共和国住房和城乡建设部,国家市场监督管理总局 编 出版: 日期:2020-06-01 为规范数据中心综合监控系统工程的设计、施工与验收,保证系统安全、可靠、高效地运行,制定《中华人民共和国国家标准(GBT 51409-2020):数据中心综合监控系统工程技术标准》。 《中华人民共和国国家标准(GBT 51409-2020):数据中心综合监控系统工程技术标准》适用于陆地建筑内的新建、 ... |
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风险与防控:中国网络药品安全制度研究
『简体书』 作者:刘琳著 出版:中国社会科学出版社 日期:2024-01-01 近年来,作为“互联网 ”医药健康产业的有机融合,网络药品交易已逐渐成长为医药流通领域的重要组成部分。但从风险管理的角度来看,监管机构设置变动频仍、权限配置飘忽不定,立法顶层设计留有空白、政策调整频繁反复,以及全生命周期监管体系尚未建立成为制约网络药品监管的重要因素。这背后,既源于网络交易的“链条化” ... |
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药品市场准入:理论、方法与国际经验
『简体书』 作者:Mondher,Toumi 著 出版:北京大学医学出版社有限公司 日期:2024-01-01 对于任何一种新药而言,“市场准入”既是其开发过程中需要面对的“关卡”,也是其获得全球性收入的主要驱动因素。如果不能构建一套好的策略体系来确定价格、展现价值并理解支付者的要求,这种药品将无法进入其期望的目标市场。 《药品市场准入:理论、方法与国际经验》是国际性市场准入职业认证课程——“欧洲市场准入 ... |
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药品GMP厂房设施设备现场检查指南
『简体书』 作者:李永辉、李晓鹏 主编 出版:化学工业出版社 日期:2024-07-01 《药品GMP厂房设施设备现场检查指南》全书共9章,主要内容包括:厂房设施与设备概述(第一章)及基本检查要点(第二章)、化学药品各剂型检查要点(第三章)、生物制品检查要点(第四章)、血液制品检查要点(第五章)、中药检查要点(第六章)、特殊药品检查要点(第七章)、仪器仪表检查要点(第八章)以及公用系统检 ... |
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药品生物检定
『简体书』 作者:张姣 廖红 张映兰 张娅 主编 出版:中国石化出版社有限公司 日期:2022-06-01 本书由11章构成。通过11章内容学习,引导读者应用药品生物检定知识与技术完成药品生物检定具体工作任务。第一、二章全书的引领,结合新版药典介绍药品生物检定基础理论与基本操作技能,包括:培养基配制、灭菌方法菌种保存技术等。第三至十章讲解药品的安全性检查内容,包括:无菌检查法、微生物计数法、控制菌检查法、 ... |
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