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『簡體書』我终于理解了认知症 日本认知症照护第一人的建议之书 帮失智老人有质量地生活

書城自編碼: 4156766
分類:簡體書→大陸圖書→醫學基礎醫學
作者: 长谷川和夫
國際書號(ISBN): 9787512520462
出版社: 国际文化出版公司
出版日期: 2025-08-01

頁數/字數: /
書度/開本: 32开 釘裝: 平装

售價:HK$ 49.5

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編輯推薦:
权威:由认知症诊疗研究领域的国际专家撰写,国内专家背书推荐。
有用:认知症基础知识、与失智老人的相处之道、长谷川量表及评分标准、认知功能自测法、日常健脑训练法……
温暖:认知症患者的心路历程,及照护者调适自我心理的方法
內容簡介:
“日本认知症照护第一人”长谷川和夫,一生诊治患者无数。他在88岁时公布了自己罹患认知症的消息,之后以专家和患者的双重视角,继续对认知症的研究和总结,印证了他自己“当你得了认知症,研究才算完整”这句发心之言。 來源:香港大書城megBookStore,http://www.megbook.com.hk
本书是长谷川和夫写给大众的认知症答案之书,内容涵盖诊断方法、治疗手段、护理建议等。书中普及了认知症基本知识、指出盲点(如,认知症易于抑郁症相混淆、有的认知症可以治愈等),介绍了目前最常用的筛查工具之一——长谷川量表的使用。全书重点是从照护者、医疗机构、社会力量三方面阐释与失智老人的相处之道,助力认知症患者和家人消除焦虑心态,更好应对。
關於作者:
长谷川和夫,脑神经学者,医师,认知症诊疗、护理和研究领域国际权威专家。
1929年出生于日本爱知县。
1953年毕业于东京慈惠会医科大学。后赴美国留学,在约翰·霍普金斯大学医院等知名医疗机构学习。
1973年就职于圣玛丽安娜医科大学,历任神经精神科教授、校长、理事长等职。
1974年创制并发表了用于认知症初筛的“长谷川量表”,该量表至今仍在世界范围内广泛使用。
1989年组织第四届国际老年精神医学学会会议。
2004年组织国际阿尔茨海默病协会第二十次国际会议,主导在全日本将“痴呆症”更名为“认知症”的工作。
2017年向公众公开罹患认知症。
2019年在《读卖新闻》记者猪熊律子的帮助下,完成本书。
2021年于92 岁高龄辞世。
目錄
序言
第一章:我得了认知症
从失去“确定感”开始
亲自公开病情
会感到备受打击吗
我为什么要公开病情
“晚年认知症
我的一些反思
第二章:我想告诉你认知症是什么
认知症的本质是“生活障碍”
常见的认知症类型
有的认知症可以治愈
轻度认知障碍
认知症的最主要病因
认知症的诊断过程
比“不得病”更重要的,是“让疾病来得晚一些”
第三章:认知症初筛
当怀疑得了认知症时
如何使用长谷川量表
以恭敬的态度面对患者
长谷川量表的故事
我的恩师新福老师
第四章:得了认知症后我才明白的事
居家护理时
在医院里
给社会公众
第五章:我给这个世界的遗嘱
别忘记身边美好的事物
珍惜自己“命运的相遇”
我的战场
病情再严重,也是有思维的
为变老做准备
适度忍耐
内心的力量
芥川龙之介《蜘蛛丝》告诉我的
曾经的努力和现在的梦想
认知症患者的合唱团
两年后的诊断
最后的告别
后记
附录
尾注
內容試閱
大家可曾听说过“长谷川量表”?
我曾因为严重健忘(似乎不只是年岁渐高所致)而去精神科、神经内科、神经外科和老年科检查,当时医生和临床心理咨询师给我做了一套问卷:“今天是哪一年的几月几日?”“100 减7 是多少?连续减下去,结果依次是多少?”这套全日本都在用的认知功能检查问卷就是长谷川量表,它是判断一个人是否患有认知症的诊断标准,而创制它的人就是我。
我是在1974 年创制并公开发布这套量表的。在那之前两年,作家有吉佐和子出版了一部描写认知症的社会派小说——《恍惚的人》,在全日本引起巨大反响。那是认知症还被叫作“痴呆症”1或“老年痴呆”的时代,人们对这种病抱有极大偏见,认为一旦患病就完了,觉得认知症患者是“什么都不明白的人”。患者在家会被关进类似牢房的地方,即便在精神病院和专门照顾老人的医院里,人们也觉得把患者绑在床上理所应当。那以后的半个世纪里,我一直在从事与认知症治疗、患者照护有关的工作,直到自己也得了认知症。我发现并公开自己患了认知症是在2017 年10 月,那时我88 岁。
认知症是指成年人因与语言、认知有关的大脑机能衰退而在生活方面出现问题的状态,其最大的病因是年龄的增长。在以长寿著称、号称进入“人生百年时代”的日本,任何人都有可能患上认知症。据厚生劳动省的数据,到2025 年,也就是“第一代婴儿潮”时期出生的人全部超过75 岁时,将有700 万人患上认知症,也就是说,每五个老人里就有一个是认知症患者。所以说,患上认知症没什么特别的,有的老人看起来光鲜亮丽,但其实得这种病也只是时间问题。我希望大家意识到认知症是每个人都要面对的,没必要过分恐慌。基于这个想法,我毅然选择了公开自己的病情。
从公布病情起到现在,时间过去了两年。我知道自己的病情发展很快,但人生就是从起点开始不断延续到现在的,即使得了认知症,我仍觉得自己的某些部分并没有变得不一样。认知症不会让人一夜变身,我还是那个一步一步走到昨天的自己。
还有件事是我在得了认知症后才明白的——人们总以为认知症患者会进入一种稳定状态,其实并非如此。比如我自己,早上起来会感觉不错,之后就慢慢疲惫,到傍晚脑子就乱得一塌糊涂,一夜安眠后又神清气爽,焕然一新。换句话说,时间不同,身心状态不同,病情也会时好时坏。所以大家不要觉得人一旦得了认知症就彻底完了,就会一直糊里糊涂,也不要对患者特殊对待。
还有,很多人觉得认知症是很可怕的病,认知症的本质是一种“生活障碍”,特点是之前顺理成章的日常行动出了问题。这对患者来说很不方便、很麻烦,家里人也会苦恼,但只要患者周围的人们应对得当,这种生活的困难程度是可以大幅降低的。
我写这本书,首先是因为我作为专科医生治疗过成百上千位患者,也主导了在日本全社会将“痴呆症”更名为“认知症”的工作,如今我自己也得了这种病,写这本书就想让大家知道我在想什么、感觉怎么样,告诉大家一些只有当事人才能感受到的事。得了认知症后,我总觉得有一个健康的自己在注视着这个病情不断发展的自己。当然有人可能会说:“这就是你和其他患者不一样的地方,只有专科医生才会这样想。”总之,我打算聊聊自己的想法,告诉大家认知症患者想要好好生活的话,什么对他们才是更为重要的。
另外,我是一个把大半辈子都献给认知症的人。我也想聊聊自己的人生,从中可以窥见日本在对待认知症问题上的发展历程。
到2020 年2 月我就91 岁了,离另一个世界也越来越近。我过往的人生都是围着工作打转,所幸在家人和邻居的温暖陪伴下,我现在还能时不时看场电影、去趟教会,或到心仪的咖啡厅、美容院走一走。虽然我有时候会摔得鼻青脸肿,也会通过电视购物买了不需要的东西,弄得家人手忙脚乱,但是我一直在努力像以前一样享受生活。希望大家了解,即使得了认知症,不同的人也会有不同的表现。
我讲话有时候很没逻辑,甚至意识不到自己说了奇怪的话。为了准确表达想说的内容,我和读卖新闻社的编辑委员猪熊律子女士合作完成了这本书。猪熊女士是在2017年11月最早报道我得了认知症的记者。
我的时间所剩无几。作为认知症患者,我的心愿就是能发挥一点光和热,让认知症患者及其家人过得轻松些。
希望本书能为认知症的患者、家人或是关心这一问题的各界人士带来一些帮助。
长谷川和夫

 

 

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