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          | 內容簡介: |   
          | 《中枢神经罕见病》由北京大学第一医院袁云教授主编,全书以疾病类型为章,具体疾病为节,共24章,包含近百种中枢神经罕见病。作者对每种疾病的介绍包括概述、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗、病历摘要,并附有详细的参考文献。书中介绍的疾病发病率均较低,鉴别诊断极为困难,作者在本书中根据自身经验,对诊断与鉴别诊断进行了详尽的叙述,帮助临床一线医务工作者建立鉴别思维,提高诊断效率。本书适用于神经科广大医师、学者,在临床诊疗过程中随时查阅。 |  
         
          | 目錄: |   
          | 导论 中枢神经罕见病的诊治策略 第一章 遗传性脑小血管病
 第一节 常染色体显性遗传脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病
 第二节 HTRA1 相关遗传性脑小血管病
 第三节 法布雷病
 第四节 视网膜血管病变伴白质脑病和全身性表现
 第五节 胶原纤维4A1/2相关疾病
 第二章 获得性罕见脑小血管病
 第一节 Susac综合征
 第二节 心脏黏液瘤伴随颅内损害
 第三节 原发中枢神经系统血管炎
 第四节 脑淀粉样血管病相关炎症
 第五节 嗜酸性粒细胞增多综合征伴脑梗死
 第六节 硬脑膜动静脉瘘
 第七节 Eagle综合征
 第三章 罕见 Tau 蛋白病
 第一节 进行性核上性麻痹
 第二节 皮质基底节变性
 第三节 非流利型原发性进行性失语
 第四章 罕见α- 突触核蛋白病
 第一节 遗传性帕金森病
 第二节 多系统萎缩
 第三节 纯自主神经功能衰竭
 第五章 脑白质营养不良
 第一节 CSF1R突变相关的白质脑病伴球样轴索和色素胶质细胞
 第二节 伴钙化与囊变的脑白质病
 第三节 肾上腺脑白质营养不良
 第四节 白质消融性白质脑病
 第五节 亚历山大病2型
 第六节 异染性脑白质营养不良
 第六章 运动障碍疾病
 第一节 发作性运动诱发性运动障碍
 第二节 多巴反应性肌张力障碍
 第三节 阵发性持续运动诱发性运动障碍
 第七章 遗传性核内包涵体疾病
 第一节 亨廷顿病
 第二节 神经元核内包涵体病
 第八章 中枢神经系统表面铁沉积症
 第九章 中枢神经系统发作性疾病
 第一节 家族性成人肌阵挛癫痫
 第二节 皮质发育畸形
 第三节 发作性睡病
 第十章 线粒体脑病
 第一节 线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作
 第二节 进行性眼外肌瘫痪
 第三节 Leber遗传性视神经病
 第四节 肌阵挛癫痫伴破碎红纤维
 第五节 双侧纹状体坏死
 第六节 脑腱黄瘤病
 第七节 甲基丙二酸血症
 第十一章 神经轴索营养不良
 第十二章 神经元蜡样质脂褐质沉积症
 第十三章 肝豆状核变性
 第十四章 结节性硬化症
 第十五章 中枢性共济失调
 第一节 共济失调——毛细血管扩张症
 第二节 脊髓小脑性共济失调
 第三节 维生素E缺乏相关共济失调
 第四节 Friedreich共济失调
 第十六章 脊髓疾病
 第一节 遗传性痉挛性截瘫
 第二节 脊髓空洞症
 第十七章 中枢神经系统免疫病
 第一节 多发性硬化
 第二节 急性播散性脑脊髓炎
 第三节 同心圆性硬化
 第四节 视神经脊髓炎谱系病
 第五节 自身免疫性脑炎
 第六节 中枢和周围神经联合脱髓鞘疾病
 第七节 糖皮质激素反应性慢性淋巴细胞炎伴脑桥血管周围强化
 第八节 肥厚性硬膜炎
 第十八章 中枢神经系统感染
 第一节 广州管圆线虫病
 第二节 中枢神经系统念珠菌病
 第三节 中枢神经系统李斯特菌感染
 第四节 梅毒性血管炎
 第五节 脑弓形体病
 第六节 HIV 相关认知障碍
 第七节 中枢神经系统立克次体病
 第十九章 朊蛋白病
 第一节 克雅病
 第二节 致死性家族性失眠症
 第二十章 脑脊液循环障碍
 第一节 自发性低颅压
 第二节 正常压力脑积水
 第三节 特发性颅内高压
 第二十一章 中枢神经系统营养缺乏
 第一节 亚急性联合变性
 第二节 Wernicke 脑病
 第三节 渗透性脱髓鞘综合征
 第二十二章 中枢神经增生疾病
 第一节 神经系统结节病
 第二节 朗格汉斯细胞组织细胞增多症
 第三节 Rosai-Dorfman 病
 第四节 Erdheim-Chester 病
 第二十三章 中枢神经系统淋巴瘤
 第一节 原发性中枢神经系统淋巴瘤
 第二节 中枢神经系统血管内淋巴瘤病
 第二十四章 中枢神经系统原发肿瘤
 第一节 家族性海绵状血管瘤
 第二节 血管母细胞瘤
 第三节 中枢神经系统原发黑色素瘤
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