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中国药品通用名称(化学药品卷)2024年版
『简体书』 作者:国家药典委员会 编 出版:化学工业出版社 日期:2023-11-01 《中国药品通用名称(化学药品卷)》由国家药典委员会编写,在2014年出版的上版的基础上,删掉了生物制品部分,增加了INN list 110至125中的化学药品部分(新增药品词条约1000个左右),并对上版中的错误进行了订正。本版收录了近万个化学药品的中文通用名称、INN名称、化学结构式、分子式、分子 ... |
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基于文本挖掘的药品不良反应知识发现
『简体书』 作者:刘婧、赵嵩正 出版:知识产权出版社 日期:2023-06-01 本书凝练了作者近七年来的研究成果,融合了国家自然科学基金项目和博士后科学基金面上项目(一等)的相关研究成果。 基于设计科学、文本挖掘、信息抽取和机器学习等理论和方法,搭建了数据驱动的社交媒体中药品不良反应知识发现框架。在应用层面,从非结构化的文本数据中最终提取出潜在的(药品-不良反应)知识,首先从社 ... |
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风险与防控:中国网络药品安全制度研究
『简体书』 作者:刘琳著 出版:中国社会科学出版社 日期:2024-01-01 近年来,作为“互联网 ”医药健康产业的有机融合,网络药品交易已逐渐成长为医药流通领域的重要组成部分。但从风险管理的角度来看,监管机构设置变动频仍、权限配置飘忽不定,立法顶层设计留有空白、政策调整频繁反复,以及全生命周期监管体系尚未建立成为制约网络药品监管的重要因素。这背后,既源于网络交易的“链条化” ... |
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药品市场准入:理论、方法与国际经验
『简体书』 作者:Mondher,Toumi 著 出版:北京大学医学出版社有限公司 日期:2024-01-01 对于任何一种新药而言,“市场准入”既是其开发过程中需要面对的“关卡”,也是其获得全球性收入的主要驱动因素。如果不能构建一套好的策略体系来确定价格、展现价值并理解支付者的要求,这种药品将无法进入其期望的目标市场。 《药品市场准入:理论、方法与国际经验》是国际性市场准入职业认证课程——“欧洲市场准入 ... |
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“双通道”医保药品手册(化药卷一)
『简体书』 作者:胡晋红 主编 出版:化学工业出版社 日期:2024-02-01 为贯彻国家医保局、 国家卫生健康委相关文件文件精神,促进医疗机构及社会药店的药师掌握“双通道”药品知识要点,有效开展药学服务的要求,更好地满足参保人员合理用药需求,上海市执业药师协会组织编写了本书。目前纳入国谈“双通道”管理的药品有275个,将分为三卷出版(本书为第一卷),涵盖102个化学药品,对于 ... |
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药品GMP厂房设施设备现场检查指南
『简体书』 作者:李永辉、李晓鹏 主编 出版:化学工业出版社 日期:2024-07-01 《药品GMP厂房设施设备现场检查指南》全书共9章,主要内容包括:厂房设施与设备概述(第一章)及基本检查要点(第二章)、化学药品各剂型检查要点(第三章)、生物制品检查要点(第四章)、血液制品检查要点(第五章)、中药检查要点(第六章)、特殊药品检查要点(第七章)、仪器仪表检查要点(第八章)以及公用系统检 ... |
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药品生物检定
『简体书』 作者:张姣 廖红 张映兰 张娅 主编 出版:中国石化出版社有限公司 日期:2022-06-01 本书由11章构成。通过11章内容学习,引导读者应用药品生物检定知识与技术完成药品生物检定具体工作任务。第一、二章全书的引领,结合新版药典介绍药品生物检定基础理论与基本操作技能,包括:培养基配制、灭菌方法菌种保存技术等。第三至十章讲解药品的安全性检查内容,包括:无菌检查法、微生物计数法、控制菌检查法、 ... |
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WTO上诉仲裁第一案——“土耳其药品案”研究
『简体书』 作者:杨国华 著 出版:人民出版社 日期:2023-05-01 2022年7月25日,“土耳其药品案”DS583上诉仲裁裁决发布。这是份上诉仲裁裁决。本案表明了WTO成员对于上诉机制的需求,而上诉仲裁裁决发布,则证明在上诉机构缺位期间,WTO成员可以找到高效率、高质量的替代方案。在第12届部长级会议成功的背景下,这份裁决也增加了人们对于WTO的信心。在实体和 ... |
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黃帝內經素問(大字梅花本)
『简体书』 作者:人民卫生出版社 出版:人民卫生出版社 日期:2024-02-01 《黄帝内经》是我国现存最早的一部医学典籍,是中医学理论的奠基之作。本书以明代顾从德刻的《重广补注黄帝内经素问》为蓝本,参考清咸丰二年(1852年)金山钱氏守山阁本和其校勘记,以及相关典籍等,进行校勘。本次重刊仍按我社1963年本,书中保留王冰注和新校正语。本书可作为中医学者及爱好者学习、研读之权威性 ... |
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重组药品生产技术(活页式教材)
『简体书』 作者:姜源,靳征 出版:华中科技大学出版社 日期:2024-06-01 本教材将生物药物生产中典型品种的生产过程任务化、流程化,符合生产过程中对学生的操作能力的需要,同时又符合现代职业教育的需要。具体内容以重组生物药物生产过程为主线,包括上游的基因工程操作技术(质粒DNA的提取、感受态细胞的制备和质粒转化、质粒DNA的电泳、基因的PCR扩增)、微生物发酵制药技术(培养基 ... |
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药品储存与养护(第4版/高职药学)
『简体书』 作者: 出版:人民卫生出版社 日期: ... |
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高值药品市场准入协议
『简体书』 作者:[法国]蒙代尔-图米[Mondher Toumi]、[法国] 出版:清华大学出版社 日期:2024-12-01 创新药的市场准入协议(MarketEntryAgreements,MEAs)在多数欧洲国家,以政府为主导的社会医疗保险筹资模式下已经运用多年,其在支付昂贵医保模式上积累了良好的实践和经验。近年来,MEAs也在欧洲以外的不同国家和地区获得认可,并逐步推广和广泛传播。目前,一些发展中新兴市场也开始陆续引 ... |
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药品生产质量管理(第4版/高职药学)
『简体书』 作者:张静 出版:人民卫生出版社 日期:2025-08-01 本次修订的重点:一是内容上要传承创新,同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,并解决职业教育聚焦的新问题,以保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到固基础,打破升学“天花板”,强实践,传承技术技能,培养大国工匠;三是丰富栏目 ... |
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药品营销心理学(第4版/高职药学)
『简体书』 作者:李洪华 出版:人民卫生出版社 日期:2025-08-01 本次修订的重点:一是内容上要传承创新,同时根据新出台的国家政策法规、《中国药典》等对教材进行更新,并解决职业教育聚焦的新问题,以保证教材内容的先进性;二是继续坚持“三基”“五性”“三特定”的原则,进一步优化主体框架设计,做到固基础,打破升学“天花板”,强实践,传承技术技能,培养大国工匠;三是丰富栏目 ... |
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国家医保谈判药品治疗学
『简体书』 作者:杨宏昕 郭小彬 编 出版:北京大学医学出版社有限公司 日期:2025-08-01 ... |
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药品流通与营销/(全国高职高专院校药学类与食品药品类专业“十三五”规划教材)
『简体书』 作者:黄素臻武卫红 编 出版:中国医药科技出版社 日期:2019-08-01 本教材是全国高职高专院校药学类与食品药品 类专业十三五规划教材之一,系根据教学大纲 的基本要求及课程特点编写而成。内容涵盖了十一个 项目,主要包括药品流通与营销导论、药品流通市场 营销环境分析、药品流通市场调研与预测、药品流通 市场细分与市场定位、药品流通市场产品策略与定价 策略、药品流通市场分销渠 ... |
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FDA美国医药产品现行生产质量管理规范指南(CGMP)(国外食品药品法律法规编译丛书)
『简体书』 作者:康姗姗 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-01-01 本书是食品药品监督管理总局规划出版的《国外食品药品法律法规系列从书》之一,旨在通过系统化地介绍国外*药事法规,为药事管理人员、医药产品生产人员以及药事管理研究及相关人员的工作学习提供参考。《FDA医药产品现行生产质量管理规范》系统化地整合了更新截止至2016年6月的*《美国联邦法规》第21篇第I章中 ... |
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食品药品领域惩罚性赔偿与集体诉讼制度研究-:一个法律经济学的视角
『简体书』 作者:冯博 著 出版:法律出版社 日期:2018-06-01 近年来,"毒奶粉""毒胶囊""假疫苗"等食品药品安全事故屡禁不止,执法机构虽然相继采取多种法律制裁手段,但是实施效果不佳。从法律经济学的视角分析,"罚款数额少"、"定罪概率低"和"赔偿范围窄"是现有执法手段所面临的三个不足的方面。这使现有执法手段有时不仅未起到"扬善抑恶"的惩罚作用,反而演变成为"惩 ... |
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实践技能课程系列教材·食品药品检验实训教程:乳品检验实训教程
『简体书』 作者:王鹏, 郭丽, 李杨 出版:黑龙江大学出版社,北京大学出版社 日期:2017-06-01 《实践技能课程系列教材·食品药品检验实训教程:乳品检验实训教程》内容包括乳品质量监督检验规定、乳品检验资质与检验项目、乳品检验安全管理与应急措施、分析仪器操作规程、原料牛乳检验综合实训、液态奶检验综合实训、乳粉检验综合实训等,共计十一章。绥化学院王鹏编写第五、六、七章,共计16.6万字;郭丽编写靠前 ... |
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FDA医药产品现行生产质量管理规范指南汇编(国外食品药品法律法规编译丛书 )
『简体书』 作者:康姗姗 出版:中国医药科技出版社 日期:2018-01-01 本书就我国药品生产企业*为关注的问题,编译了美国FDA发布的现行药品生产质量管理规范问答和制药质量管理体系的总体结构,并结合不同类型的医药产品做了较为详细的介绍。全书共分为九章,涉及现行的药品生产质量管理规范、制药质量体系、工艺验证、药品生产超常规检验结果调查、药品和医疗设备用原料肝素质量监控、非青 ... |
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