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在 大書城 以“ 全文 模式”搜“ 张艳华，中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会 编 ”共有 90131 结果： （小貼士：您可以使用“精確”查詢方式縮窄範圍）

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	手机短视频拍摄与剪辑（微课版） 『简体书』 作者：张艳 钱昌男 李纪云　　出版：人民邮电出版社　　日期：2024-08-01 本书系统地介绍了手机短视频拍摄与剪辑的相关知识，包括手机短视频拍摄准备，手机短视频拍摄基础，手机短视频拍摄技巧，开启短视频剪辑之旅，玩转剪映的转场与特效，使用剪映添加文本、贴纸与动画，使用剪映调色与处理音频，以及短视频发布、运营与变现等内容。 本书紧密结合短视频的拍摄理论和剪辑技巧进行讲解，知识 ...	詳情>>	售價：HK$ 80.3

	带你了解药品中遗传毒性杂质的那些事 『简体书』 作者：张庆生　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2022-11-01 本书为药监局遗传毒性的项目成果，是国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院以漫画形式诠释专业知识的首次尝试，利于药监系统科普宣传。本书以诙谐幽默的语言，形象具体的漫画，解答读者们如下的问题：什么遗传毒性杂质？药品中的遗传毒性杂质有哪些？国家都采取了哪些措施保护我们的用药安全？面对遗传毒性物质我们应该 ...	詳情>>	售價：HK$ 78.2

	FDA风云史——美国食品和药品监管的台前幕后 『简体书』 作者：康墨审稿，戴克刚　　出版：湖南科技出版社　　日期：2020-10-01 美国的食品和药品监管体制起始于20世纪初，经过百年的磨砺，从一个对食品药品罔失法度，放任不羁的蛮荒政体蜕变出世界公认的*严谨、严格的科学和法律的监管体制。本书以美国食品药品监督管理机构FDA建立和发展的进程为线索，还原重要案例情景，以纪实形式叙述美国的食品和医药监管有史以来所发生的重大事件和具有里程 ...	詳情>>	售價：HK$ 129.4

	药品经营质量管理规范（GSP）实用教程（万春艳）（第四版） 『简体书』 作者：万春艳，朱雪梅 主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2021-11-01 《药品经营质量管理规范（GSP）实用教程》（第四版）以新版《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）为主要依据，以药品经营过程中的各主要环节为脉络，详细讲解了药品流通过程中，药品经营企业在计划采购、收货验收、储存养护、销售及售后管理、出库运输等环节的具体要求和操作方法。同时对组织机构、人员设 ...	詳情>>	售價：HK$ 57.3

	抗结核药品固定剂量复合剂应用手册 『简体书』 作者：成诗明 周林 主编　　出版：北京大学医学出版社有限公司　　日期：2023-01-01 采用多种抗结核药物联合短程化疗是治疗结核病和预防耐药结核病发生的必要办法。由于抗结核药品固定剂量复合剂（FDC）特点明显，全球各国均在使用。近年来，由于结核病防治服务体系的变化，抗结核药品供应体系也发生了改变。经调查，受采购供应、医生认识、患者担忧等因素制约，FDC在部分结核病定点医疗机构没有使用或 ...	詳情>>	售價：HK$ 34.5

	我国药品专利链接制度构建的法律问题研究 『简体书』 作者：焦海洋　　出版：知识产权出版社　　日期：2022-12-01 本书介绍了药品专利链接制度的理论基础（综合运用经济学、社会学和法学知识分析药品专利链接制度的正当性）；药品专利链接制度的中国实践及问题（全面阐释了中国药品专利链接制度构建的背景、内容、现状和不足）；境外药品专利链接制度的现状及启示（深入比较分析了美国、加拿大、澳大利亚、日本和韩国的药品专利链接制度， ...	詳情>>	售價：HK$ 69.0

	药品市场营销·中等医药卫生职业教育“十二五”规划教材 『简体书』 作者：张丽 主编　　出版：中国中医药出版社　　日期：2020-12-01 《药品市场营销》是全国医药中等卫生职业教育药剂类十二五规划教材之一。 本教材是适应中职教育药品营销课程教学的需要而编写的。适合中等卫生职业教育学校药剂专业以及营销、管理等专业教学使用，也可作为企业员工的培训教材，还可以作为商界人士和公司职员营销学习的参考书。 本教材依据学生就业岗位工作的需要选取 ...	詳情>>	售價：HK$ 67.7

	食品药品行政执法参考案例 医疗器械部分 『简体书』 作者：王月明，张秋　　出版：知识产权出版社　　日期：2017-10-01 王月明，张秋主编的《食品药品行政执法参考案例（医疗器械部分）》对医疗器械注册、生产、经营、使用环节和违法广告、涉罪等方面，存在的违反监管法规、条例的常见行为，以典型案例形式进行了分析；并对常用的食品药品行政处罚文书、适用的医疗器械法规做了汇集整理。本书特点是案例典型，依法依规，评析客观、深入全面，实 ...	詳情>>	售價：HK$ 101.2

	TRIPS框架下的中国药品试验数据保护 『简体书』 作者：杨莉　　出版：知识产权出版社　　日期：2021-06-01 本书以ＴＲＩＰＳ协议第３９.３ 条和药品试验数据保护制度的基础理论为主轴， 以国外典型国家的立法模式为借鉴， 以药品试验数据保护实施效果的实证分析为基础， 站在药品试验数据保护制度发展轨迹的纵向视角上，对我国的药品试验数据保护制度进行了分析， 并提出完善我国药品试验数据保护制度的具体对策、建议，以期 ...	詳情>>	售價：HK$ 110.0

	中国国有资产监督管理年鉴.2019 『简体书』 作者：《中国国有资产监督管理年鉴》编委会 编　　出版：中国经济出版社　　日期：2020-12-01 《国资年鉴》是一部全面记载我国国有经济运行、国有资产监管体制改革和国有企业改革发展，尤其是中央企业和地方国资监管机构所监管企业总体情况的大型工具书和资料性年刊，是国资委统一对外宣传的重要窗口和交流平台，对于宣传、指导我国国有资产监督管理工作及国有企业尤其是中央企业的工作具有重要参考价值。《中国国有资 ...	詳情>>	售價：HK$ 600.0

	中国国有资产监督管理年鉴.2020 『简体书』 作者：《中国国有资产监督管理年鉴》编委会 编　　出版：中国经济出版社　　日期：2021-04-01 《国资年鉴》是一部全面记载我国国有经济运行、国有资产监管体制改革和国有企业改革发展，尤其是中央企业和地方国资监管机构所监管企业总体情况的大型工具书和资料性年刊，是国资委统一对外宣传的重要窗口和交流平台，对于宣传、指导我国国有资产监督管理工作及国有企业尤其是中央企业的工作具有重要参考价值。《中国国有资 ...	詳情>>	售價：HK$ 600.0

	中国国有资产监督管理年鉴.2021 『简体书』 作者：《中国国有资产监督管理年鉴》编委会 编　　出版：中国经济出版社　　日期：2021-12-01 《国资年鉴》是一部全面记载我国国有经济运行、国有资产监管体制改革和国有企业改革发展，尤其是中央企业和地方国资监管机构所监管企业总体情况的大型工具书和资料性年刊，是国资委统一对外宣传的重要窗口和交流平台，对于宣传、指导我国国有资产监督管理工作及国有企业尤其是中央企业的工作具有重要参考价值。《中国国有资 ...	詳情>>	售價：HK$ 552.0

	中国国有资产监督管理年鉴.2022 『简体书』 作者：《中国国有资产监督管理年鉴》编委会 编　　出版：中国经济出版社　　日期：2022-11-01 《国资年鉴》是一部全面记载我国国有经济运行、国有资产监管体制改革和国有企业改革发展，尤其是中央企业和地方国资监管机构所监管企业总体情况的大型工具书和资料性年刊，是国资委统一对外宣传的重要窗口和交流平台，对于宣传、指导我国国有资产监督管理工作及国有企业尤其是中央企业的工作具有重要参考价值。《中国国有资 ...	詳情>>	售價：HK$ 552.0

	药品生产质量管理规范（GMP）实用教程（第二版） 『简体书』 作者：万春艳，孙美华 主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2020-07-01 《药品生产质量管理规范GMP实用教程》第二版以着力培养学生的职业道德、职业技能和就业能力为指导思想,对接国家教学标准,适应“1+X”证书制度试点工作需要,以《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》GMP为主要依据,详细讲解了药品生产企业的机构与人员、厂房设施与设备、物料与产品管理、文件 ...	詳情>>	售價：HK$ 64.7

	人类健康卫士——食品与药品科普体验馆 『简体书』 作者：广东科学中心　　出版：科学出版社　　日期：2021-11-01 食品药品健康既关系到人民群众的切身利益，也关系到国家经济和医疗卫生的发展。《人类健康卫士：食品与药品科普体验馆》从食品与健康、药品与健康、医疗器械与健康三个方面进行讲解，介绍了食品的来源和演变、炊具与餐具、中药的制作与分类、西药的发展和药理、医疗器械和人体辅助装置等相关内容。《人类健康卫士：食品与药 ...	詳情>>	售價：HK$ 119.6

	药品市场营销技术（刘黎红） 『简体书』 作者：刘黎红、乔德阳 主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2018-03-01 本教材以药品营销岗位（药店营业员、医药代表）所应具备职业能力以及相应职业技能标准为依据，以药品营销工作过程为主线，以培养学生的职业核心能力为目标，注重知识与技能相结合的实用性和操作性。根据药品营销岗位所需要的知识、素质、能力设计教材内容，设计了医药流通市场、药品营销人员应具备的基本能力与素质、OTC ...	詳情>>	售價：HK$ 54.0

	药品注册申报实务 『简体书』 作者：万仁甫　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2019-10-01 本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节，力求体现理论知识与实践知识匹配，充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求，提升学生药品注册申报能力，促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培 ...	詳情>>	售價：HK$ 74.3

	《企业安全生产费用提取和使用管理办法》及所涉政策法规 『简体书』 作者：企业安全生产费用提取和使用管理办法编写组　　出版：应急管理出版社　　日期：2023-04-01 ...	詳情>>	售價：HK$ 43.7

	美国药品监管启示 『简体书』 作者：唐健元　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2017-12-01 中国药品监管当局自1996年成立至今20年，为规范我国药品注册、研发、生产并与国际接轨取得了令人瞩目的成绩。但与此同时，我们的法规体系、监管理念和执法能力与发达国家相比依然落后，距离社会公众和制药工业界的期望仍有较大差距。在此，作者以一个药品审评人员的角度并结合在美国FDA的一些学习经历，谈一下个人 ...	詳情>>	售價：HK$ 65.3

	药品生产质量管理（王鸿） 『简体书』 作者：王鸿　　出版：化学工业出版社　　日期：2013-07-01 本书以2010年版《药品生产质量管理规范》为依据，按照“理论够用，突出实践”的原则，结合学生对药品生产质量管理应用能力的培养和制药企业实际需求，将药品生产过程中的质量管理、人员机构管理、厂房设施和设备管理、生产管理、验证以及自检、认证等内容作为教学项目来实施。为了强化学生的职业素养和职业能力，本书仿 ...	詳情>>	售價：HK$ 95.4

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