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我国药品不良反应损害救济制度的构建
『简体书』 作者:王瑛 著 出版:法律出版社 日期:2020-09-01 药品不良反应损害救济模式是从法益保护的角度进行的一种效果模式选择,是在法意精神探索过程中对法律规则进行的一次结构组合,体现了国家对社会基本精神价值的追求,彰显了法律制度和社会观念在科技与人类发展过程中的精神博弈。《我国药品不良反应损害救济制度的构建》以药品不良反应损害中的受害者救济为中心,围绕药品不 ... |
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药品购销技术综合实训
『简体书』 作者:中国医药教育协会职业技术教育委员会 组织编写 丛淑芹、李承 出版:化学工业出版社 日期:2022-04-01 本书是“十四五”全国高职高专医药类规划教材,由中国医药教育协会职业技术教育委员会组织编写。本书是在“岗课赛证”一体化设计理念指导下,围绕药品购销岗位需求,对接《药品购销员国家职业工种技能标准》和工作过程,融合《药品购销1 x职业技能等级标准》内容和全国医药行业特有职业技能竞赛项目,选取药品购销职业活 ... |
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药品购销技术
『简体书』 作者:中国医药教育协会职业技术教育委员会 组织编写,叶真,丛淑芹 出版:化学工业出版社 日期:2020-03-01 本教材是中国技能大赛--全国医药行业职业技能竞赛教材,由中国医药教育协会职业技术教育委员会组织编写。本书以《医药商品购销员国家职业技能标准》为依据,引入医药基础知识,围绕常见病药物治疗、用药咨询与指导、药品首营审核、药品采购、药品收货与验收、药品保管养护、药品陈列与销售、处方调剂、药品营销等药品流通 ... |
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市场监管现代化研究——以食品药品为例
『简体书』 作者:闫志刚 出版:知识产权出版社 日期:2022-12-01 市场监管现代化是国家治理现代化的典型领域和重要内容, 食品药品市场是兼具经济性监管和社会性监管的典型市场监管领域。 本书以食品药品安全监管为例, 对市场监管现代化中的监管理论、 监管绩效评估、 监管的整体形势与战略选择、 监管的体制机制、 监管的中外经验、 监管能力建设、 监管的方式创新、 互联网下 ... |
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基于药品可及性的专利法治研究
『简体书』 作者:闫海,王洋,马海天 等 著 出版:法律出版社 日期:2020-06-01 药品安全性、有效性、可及性是健康权的重要保障。专利激励药品研发,有助于药品技术可及性的实现,但专利的市场专有性关系药品价格,影响药品经济可及性的实现。回应药品可及性要求,需要系统、精巧地构建专利法治,以达成诸方利益的平衡。保护与药品相关的知识产权是2020年中美经济贸易协议的关键议题,新冠肺炎疫情引 ... |
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食品药品安全治理理念创新研究
『简体书』 作者:徐景和 出版:华东理工大学出版社 日期:2023-03-01 食品药品安全治理理念是探索食品药品安全治理规律、破解食品药品安全治理难题、构建食品药品安全治理格局.谋划食品药品安全治理未来而首先需要关注的问题。本书聚焦食品药品安全治理理念,基于国内外政策、法律和实践分析,研究了食品药品安全人本治理、风险治理、全程治理、社会共治、分类治理、专业治理、责任治理、效能 ... |
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药品生物检定技术(李榆梅)(二版)
『简体书』 作者:李榆梅 出版:化学工业出版社 日期:2019-01-01 本书是普通高等教育“十一五”规划教材,第二版教材在版的基础上进行了修订,从内容到形式上力求体现高职特色,编排顺序上打破传统的教学模式,以“模块”组织教材的核心内容。 全书共分3个检测项目14个模块。药品生物检定基础项目含3个模块,包括供试品溶液的配制、双碟的制备、生物检定统计法与微机运算;药品安全性 ... |
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中华人民共和国药品管理法 药品网络销售监督管理办法
『简体书』 作者:中国法制出版社 出版:中国法制出版社 日期:2022-10-01 2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》按照药品研制与注册、药品生产、药品经营、药剂管理、上市后管理等环节调整了结构。 《药品网络销售监督管理办法》共6章42条,对药品网络销售管理、平台责任履行、监督检查措施及法律责任作出了规定。 ... |
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新《专利法》中的药品保护研究
『简体书』 作者:程永顺,吴莉娟 著 出版:法律出版社 日期:2021-02-01 本书是北京务实知识产权发展中心2017年至2020年对于专利法修改和药品保护研究成果的合集,重点关注了专利法修改以及药品保护相关热点、争议问题,其中有些观点已经为立法、司法或相关政策所采纳,有些则没有。将研究成果结集出版,希望能为学界、律师、代理人、产业界等关注专利保护及药品保护的人员,研究相关问题 ... |
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药品质量检测技术(赵亚丽 )(第三版)
『简体书』 作者:赵亚丽 出版:化学工业出版社 日期:2022-08-01 《药品质量检测技术》(第三版)的编写是基于药品质量检测岗位的工作过程,按照教学项目设计教学内容,每一个项目以典型药品检测任务为实例,根据具体工作任务的操作过程,以学习目标导入工作任务,在掌握必备知识的基础上,以项目实施过程为载体开展教学内容。教材的主要内容包括绪论,药品质量检测工作的基础和基本技能, ... |
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世界卫生组织药品标准专家委员会第47次技术报告
『简体书』 作者:金少鸿 宁保明 出版:中国医药科技出版社 日期:2022-07-01 本书共包含四个分册,即《世界卫生组织药品标准专家委员会第47次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第48次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第49次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第50次技术报告》。世界卫生组织技术报告丛书利用不同国际专家组的研究成果,向WHO 提供范围广泛 ... |
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药品信息化追溯体系架构设计与实践
『简体书』 作者:陈锋,王俊宇,王开疆 出版:科学出版社 日期:2021-08-01 药品追溯不仅直接关系到人民的健康,而且与经济和社会的发展息息相关。近年来,有关部门先后提出了系列法规文件来推动药品信息化追溯体系的建设,明确了企业要承担起药品信息化追溯的主体责任,实现对其生产经营产品的来源可查、去向可追。《药品信息化追溯体系架构设计与实践》基于已有工作,对药品信息化追溯体系概念进行 ... |
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药品生产综合实训(吴洁)
『简体书』 作者:吴洁、鲍真真 主编 出版:化学工业出版社 日期:2022-08-01 《药品生产综合实训》为江苏省高等学校重点教材。本书按照药品生产流程共分三个模块,分别为原料药生产、制剂生产和药品质量控制,系统介绍药品生产从原料药合成到片剂生产及贯穿始终的药品质量控制各岗位的素质、知识和技能要求。每个模块以各岗位任务和能力要求为主线,结合岗位标准操作程序和配套微课、视频及仿真软件等 ... |
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药品注册行政受理管理研究
『简体书』 作者:董?F 出版:中国医药科技出版社 日期:2023-01-01 新修订的《药品注册管理办法》自2020年7月实施后,药品注册行政受理事项的有些内容随之进一步明确和说明。本稿对药品注册行政受理事项进行研究和明确,适合医药企业、药品注册人员进行参考。本书从行政受理概念出发,通过其法律属性研究,明晰行政受理的范围和边界;回顾国内药品行政受理的发展历程,并从机构设置、法 ... |
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药品销售技术——中专规划教材.孙师家
『简体书』 作者:孙师家 出版:中国中医药出版社 日期:2021-02-01 《药品销售技术》根据*职业教育与教育司、职业技术教育中心研究所2001年颁发的“面向21世纪教育振兴行动计划,中等职业学校重点建设专业教学业指导方案67——《中药专业教学指导方案》”的要求,由全国中等职业学校中药专业主干课教材建设委员会组织编写。经审定,可作为中等医药学校教材,也可作为医药职工培训、 ... |
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药品分析与检验
『简体书』 作者:汤俊梅 主编 出版:化学工业出版社 日期:2017-09-01 《药品分析与检验》以《中国药典》(2015年版)为标准,紧密结合药品检验和药物质量管理等相关岗位对药品检验知识和技能的要求,按照药品检验工作过程进行编写。 《药品分析与检验》共12章,分为三个层次:*层次为基础部分,依据药品检验的过程,内容包括药品检验工作过程、药品检验依据、性状检验、主成分鉴别、杂 ... |
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实用药品GMP基础(朱玉玲)(第三版)
『简体书』 作者:朱玉玲 主编 李玉华,汤静 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2021-08-01 《实用药品GMP基础》(第三版)依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》以及《中华人民共和国药品管理法》(2019年版),打破了以知识传授为主要特征的传统学科课程模式,转变为以任务引领型课程为主体的内容模式,意在让学生通过完成具体项目来构建相关理论知识,发展职业能力。 本书按照药品生产流程设 ... |
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实用药品GSP基础(李玉华)(第二版)
『简体书』 作者:李玉华 出版:化学工业出版社 日期:2014-07-01 本教材共包括7大学习项目,通过29个“任务”、113个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”,使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性,掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、要求及实施方法。 本书适用于中等医药职业学校药学、药品经营、中药调剂、中药等专业师生使用,也可 ... |
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护士与药品安全——临床用药的“最后一公里”
『简体书』 作者:尹玲,张艳,舒瑶 出版:华中科技大学出版社 日期:2021-08-01 本书共分为六章,章为绪论,第二章为床护理用药管理与操作规范,第三章为药品静脉输注的工具选择及安全管理,第四章为临床常见药品的使用注意事项,第五章为疫苗的储存与安全使用,第六章为药品配置新技术的应用。每一章均有一些经典临床用药案例分享。 本书适合医疗机构护理管理人员、临床护人员、高等医药院校师生等使用 ... |
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药品GMP车间实训教程
『简体书』 作者:郭永学 主编 刘剑桥,柴海毅,马义岭 副主编 出版:化学工业出版社 日期:2022-03-01 《药品GMP车间实训教程》以我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订为基本准则和基本要求编写而成。全书共11章内容,主要涉及药品生产质量管理、公共设施管理、制药用水系统和洁净空调系统的管理,并以此为基础,以中药饮片与中药提取物生产线、化学非无菌原料药合成生产线、口服固体制剂(片剂和胶囊剂)生产 ... |
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