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	化妆品安全消费知识120问 『简体书』 作者：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2022-06-01 对化妆品使用安全风险的控制，既需要化妆品生产经营企业具有基本的社会责任感，严格遵守相关法律法规，不断提高技术和管理水平，也需要药品监管部门的严格监管，更需要消费者提高相关安全风险意识和具备正确选择、使用化妆品的必备知识。本书包括四部分内容，共120个问答：一是基础篇，主要介绍化妆品的基本概念及安全性 ...	詳情>>	售價：HK$ 32.2

	怒江傈僳族药用植物图鉴（上、下） 『简体书』 作者：怒江傈僳族自治州食品药品检验所、云南省食品药品监督检验研究院　　出版：云南大学出版社　　日期：2021-01-01 《云南民族医药系列丛书》入选“十三五”国家重点图书出版规划，首期推出《怒江傈僳族药用图鉴》汉文、傈僳文、拉丁文，共2册，约1400千字，包含约900幅插图，内容涉及怒江傈僳族自治州少数民族中药材的形态特征、中文名、拉丁学名等，利用当地食品药品检验所标本室标本，给每一味药增加了“标本图片”（彩色） ...	詳情>>	售價：HK$ 1195.6

	药物临床试验机构管理指南 『简体书』 作者：国家药品监督管理局食品药品审核查验中心　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2022-10-01 为贯彻落实药品管理法、药物临床试验管理规范，本临床试验机构规范操作。本书从技术层面结合我国多年来临床试验监管实践，主要包括新机构的备案与老机构的再备案和新增专业组的备案、药物临床试验机构的监督管理、药物临床试验机构建设、伦理委员会建设、项目核查等内容，希望能促进新药临床试验过程中严格遵循科学和伦理道 ...	詳情>>	售價：HK$ 227.7

	药品生产质量管理 『简体书』 作者：周小雅　　出版：河南科学技术出版社　　日期：2019-01-01 药品生产质量管理规范简称GMP,是由国家食品药品监督管理局颁布和监督执行的药品管理法规之一,是药监部门对药品生产企业的监督管理法规依据,也是药品生产企业从事药品生产活动必须遵守的工作要求。GMP的核心理念是：药品质量是药品按一定的要求设计,并在预设的生产过程中形成的。实施GMP的意义在于：*限度地降 ...	詳情>>	售價：HK$ 54.0

	中华人民共和国特种设备安全法 特种设备生产单位落实质量安全主体责任监督管理规定 特种设备使用单位落实使用安全主体责任监督 『简体书』 作者：中国法制出版社　　出版：中国法制出版社　　日期：2023-05-01 《中华人民共和国特种设备安全法》于2013年6月29日第十二届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过，自2014年1月1日起施行。该法共七章、一百零一条，对生产、经营、使用；检验、检测；监督管理；事故应急救援与调查处理；法律责任等内容作出规定。 为了督促特种设备生产单位、使用单位，落实安全主体责 ...	詳情>>	售價：HK$ 20.7

	中国国家医保药品管理政策研究 『简体书』 作者：中国发展研究基金会　　出版：中国发展出版社　　日期：2021-08-01 本书对中国国家医保药品管理政策进行了系统研究，针对医保药品管理中多个特别重要的问题，例如国家医保药品目录的调整，药品的采购、定价、支付和使用以及商业健康保险在药品支付中的作用等，进行了深入综合研究，并提出了相应的政策建议。 ...	詳情>>	售價：HK$ 131.8

	药品包装学（高等学校专业教材） 『简体书』 作者：孙智慧 主编　　出版：中国轻工业出版社　　日期：2021-07-01 本书对药品包装技术作了全面系统的介绍。内容包括：药品包装设计，药品包装材料及容器，药品包装材料及容器的技术要求及检测方法，药品包装技术与方法，药品包装机械，药品包装材料及容器的生产车间和药品包装生产车间设计。全书内容紧密结合药品包装生产实际和GMP的要求，突出药品包装的系统工程，实用性强。 ...	詳情>>	售價：HK$ 85.2

	药品购销技术综合实训 『简体书』 作者：中国医药教育协会职业技术教育委员会 组织编写 丛淑芹、李承　　出版：化学工业出版社　　日期：2022-04-01 本书是“十四五”全国高职高专医药类规划教材，由中国医药教育协会职业技术教育委员会组织编写。本书是在“岗课赛证”一体化设计理念指导下，围绕药品购销岗位需求，对接《药品购销员国家职业工种技能标准》和工作过程，融合《药品购销1 x职业技能等级标准》内容和全国医药行业特有职业技能竞赛项目，选取药品购销职业活 ...	詳情>>	售價：HK$ 34.5

	药品购销技术 『简体书』 作者：中国医药教育协会职业技术教育委员会 组织编写，叶真，丛淑芹 　　出版：化学工业出版社　　日期：2020-03-01 本教材是中国技能大赛--全国医药行业职业技能竞赛教材，由中国医药教育协会职业技术教育委员会组织编写。本书以《医药商品购销员国家职业技能标准》为依据，引入医药基础知识，围绕常见病药物治疗、用药咨询与指导、药品首营审核、药品采购、药品收货与验收、药品保管养护、药品陈列与销售、处方调剂、药品营销等药品流通 ...	詳情>>	售價：HK$ 63.4

	实用药品GSP基础（李玉华）（第二版） 『简体书』 作者：李玉华　　出版：化学工业出版社　　日期：2014-07-01 本教材共包括7大学习项目，通过29个“任务”、113个“活动”完成。通过“项目”驱动和“任务”引领“活动”，使学生认识药品经营过程中执行GSP的重要性，掌握药品经营购、存、销过程中GSP管理制度的相关规定、要求及实施方法。 本书适用于中等医药职业学校药学、药品经营、中药调剂、中药等专业师生使用，也可 ...	詳情>>	售價：HK$ 93.6

	基于药品可及性的专利法治研究 『简体书』 作者：闫海，王洋，马海天 等 著　　出版：法律出版社　　日期：2020-06-01 药品安全性、有效性、可及性是健康权的重要保障。专利激励药品研发，有助于药品技术可及性的实现，但专利的市场专有性关系药品价格，影响药品经济可及性的实现。回应药品可及性要求，需要系统、精巧地构建专利法治，以达成诸方利益的平衡。保护与药品相关的知识产权是2020年中美经济贸易协议的关键议题，新冠肺炎疫情引 ...	詳情>>	售價：HK$ 91.1

	食品药品安全治理理念创新研究 『简体书』 作者：徐景和　　出版：华东理工大学出版社　　日期：2023-03-01 食品药品安全治理理念是探索食品药品安全治理规律、破解食品药品安全治理难题、构建食品药品安全治理格局.谋划食品药品安全治理未来而首先需要关注的问题。本书聚焦食品药品安全治理理念，基于国内外政策、法律和实践分析，研究了食品药品安全人本治理、风险治理、全程治理、社会共治、分类治理、专业治理、责任治理、效能 ...	詳情>>	售價：HK$ 147.2

	药品生产质量管理工程（朱世斌）（第三版） 『简体书』 作者：朱世斌，刘红 主编 殷殿书，朱宏吉 副主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2022-03-01 《药品生产质量管理工程》（第三版）全面更新、增补了国家药品监管法律法规及科学监管、智能监管要求；介绍了国际人用药品注册技术协调会（ICH）有关药品质量周期管理、质量风险管理、药品质量体系等指导原则；增设了疫苗生产质量安全管理章节；为了适应制药业的智能制造、连续化生产对药品生产质量管理提出的新挑战，进 ...	詳情>>	售價：HK$ 66.7

	药品质量检测技术（赵亚丽 ）（第三版） 『简体书』 作者：赵亚丽　　出版：化学工业出版社　　日期：2022-08-01 《药品质量检测技术》（第三版）的编写是基于药品质量检测岗位的工作过程，按照教学项目设计教学内容，每一个项目以典型药品检测任务为实例，根据具体工作任务的操作过程，以学习目标导入工作任务，在掌握必备知识的基础上，以项目实施过程为载体开展教学内容。教材的主要内容包括绪论，药品质量检测工作的基础和基本技能， ...	詳情>>	售價：HK$ 55.2

	世界卫生组织药品标准专家委员会第47次技术报告 『简体书』 作者：金少鸿 宁保明　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2022-07-01 本书共包含四个分册，即《世界卫生组织药品标准专家委员会第47次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第48次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第49次技术报告》《世界卫生组织药品标准专家委员会第50次技术报告》。世界卫生组织技术报告丛书利用不同国际专家组的研究成果，向WHO 提供范围广泛 ...	詳情>>	售價：HK$ 74.8

	药品信息化追溯体系架构设计与实践 『简体书』 作者：陈锋，王俊宇，王开疆　　出版：科学出版社　　日期：2021-08-01 药品追溯不仅直接关系到人民的健康，而且与经济和社会的发展息息相关。近年来，有关部门先后提出了系列法规文件来推动药品信息化追溯体系的建设，明确了企业要承担起药品信息化追溯的主体责任，实现对其生产经营产品的来源可查、去向可追。《药品信息化追溯体系架构设计与实践》基于已有工作，对药品信息化追溯体系概念进行 ...	詳情>>	售價：HK$ 145.2

	药品生产综合实训（吴洁） 『简体书』 作者：吴洁、鲍真真 主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2022-08-01 《药品生产综合实训》为江苏省高等学校重点教材。本书按照药品生产流程共分三个模块，分别为原料药生产、制剂生产和药品质量控制，系统介绍药品生产从原料药合成到片剂生产及贯穿始终的药品质量控制各岗位的素质、知识和技能要求。每个模块以各岗位任务和能力要求为主线，结合岗位标准操作程序和配套微课、视频及仿真软件等 ...	詳情>>	售價：HK$ 51.8

	药品注册行政受理管理研究 『简体书』 作者：董?F　　出版：中国医药科技出版社　　日期：2023-01-01 新修订的《药品注册管理办法》自2020年7月实施后，药品注册行政受理事项的有些内容随之进一步明确和说明。本稿对药品注册行政受理事项进行研究和明确，适合医药企业、药品注册人员进行参考。本书从行政受理概念出发，通过其法律属性研究，明晰行政受理的范围和边界；回顾国内药品行政受理的发展历程，并从机构设置、法 ...	詳情>>	售價：HK$ 79.4

	药品分析与检验 『简体书』 作者：汤俊梅 主编　　出版：化学工业出版社　　日期：2017-09-01 《药品分析与检验》以《中国药典》（2015年版）为标准，紧密结合药品检验和药物质量管理等相关岗位对药品检验知识和技能的要求，按照药品检验工作过程进行编写。 《药品分析与检验》共12章，分为三个层次：*层次为基础部分，依据药品检验的过程，内容包括药品检验工作过程、药品检验依据、性状检验、主成分鉴别、杂 ...	詳情>>	售價：HK$ 55.1

	我国药品不良反应损害救济制度的构建 『简体书』 作者：王瑛 著　　出版：法律出版社　　日期：2020-09-01 药品不良反应损害救济模式是从法益保护的角度进行的一种效果模式选择，是在法意精神探索过程中对法律规则进行的一次结构组合，体现了国家对社会基本精神价值的追求，彰显了法律制度和社会观念在科技与人类发展过程中的精神博弈。《我国药品不良反应损害救济制度的构建》以药品不良反应损害中的受害者救济为中心，围绕药品不 ...	詳情>>	售價：HK$ 59.4

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