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編輯推薦:
老年,作为生命过程的一个不可或缺的环节,衔接着生与死,就像黄昏左手拉着白昼右手紧握黑夜那样,是自然更迭不可或缺的一个阶段。因此,对衰老的研究,本质上就是对健康的追求,而不是对不朽的角逐。无论从生物学还是社会学的角度研究衰老的机制、探求颐养天年和健康老龄化的措施和方法,人人得以老而不衰,寿而无疾,满足人民日益增长的美好生活需要的基本保障,对人类的健康事业和社会的繁荣与发展都具有极其重要的意义并将产生深远的影响,这是衰老生物学研究者的历史使命和社会职责,也是翻译出版这本《衰老生物学》(原书第二版)的根本动机。
內容簡介:
《衰老生物学:原书第二版》是一本以生物衰老为主题,针对生物相关学科或关注人类生老病死的研究者和学生所撰写的教科书,主要阐述了衰老和长寿的影响因素及生物学机制。《衰老生物学:原书第二版》分为三个部分共11章:第1、2章介绍衰老生物学在科研和临床应用中较为常见的基础概念;第3~6章介绍进化、细胞及遗传领域的衰老生物学发现,以及这些发现如何影响了我们对衰老的起因和过程的认知;第7~10章介绍前几章涉及的基础科学知识在人类衰老和长寿中的应用,以及衰老与老年疾病的关系;而在第二版中新增的第11章则集中讨论了延长健康寿命将会如何影响社会发展和文化建设。《衰老生物学:原书第二版》内容叙述如故事一般引人入胜,又不失作为生物学教材的准确性与科学性;图解通俗易懂,同时有详尽的注释加以补充说明。作为规范和标准的生物学教材,《衰老生物学:原书第二版》每一章都提供了学习过程中所需要理解的一些概念和法则,信息栏则对该章节的主题进行了更加详尽和有趣的介绍,每一章文中都标粗了关键术语,文末还列有核心概念、讨论问题、延伸阅读书目等,方便学习与查阅。
關於作者:
作者:罗杰·B.麦克唐纳(Roger B. McDonald)在南加州大学获得博士学位,是加州大学戴维斯分校营养系名誉教授。麦克唐纳博士的研究集中在细胞衰老的机制以及营养与衰老之间的相互作用。他的研究涉及该领域的两个关键课题:饮食限制与寿命的关系,以及衰老对昼夜节律和下丘脑调节的影响。并在该相关领域做出了卓越的贡献。
译者 王钊教授现为清华大学药学院药理学研究所主任/教授,清华大学生命科学学院双聘教授/博士生导师。曾任清华大学科研院副院长,兼任清华大学天津高端装备研究院生物医药与装备研究所所长。主要研究方向为衰老生物学与药理学,尤其是衰老的分子细胞药理学以及衰老干预的机制研究、神经和代谢药理学与中药现代化研究、医疗保健装置研发等。主持(过)国家科技重大专项、973、863、国家自然科学基金、教育部博士点基金等数十个科研项目,发表学术论文200余篇,其中SCI收录论文190多篇,申请/获得国家专利数十项。
目錄 :
目录
第1章 衰老生物学中的基本概念 1
生物老年学:对生物学衰老的研究 1
随着人类寿命的延长,生物学家开始研究衰老 2
20 世纪40 年代开始生物老年学发展成为独立的研究学科 2
当今的衰老研究更注重人的整体健康 3
非人类物种的生物学衰老与人类的衰老有许多共同特征 4
衰老研究是一个复杂的过程 4
衰老的原因与机制是两个独立但又相互关联的过程 5
生物学衰老的定义 5
生物学衰老的初定义基于死亡率 6
基于功能的定义有助于描述特定时期的生物学衰老 7
本书中衰老的定义 7
发育、成熟、衰老用于描述衰老相关事件的不同阶段 7
生物学衰老有别于老年病 9
生物老年学家如何研究衰老:使用实验室生物研究人类衰老 9
用独立的细胞体系研究衰老与寿命的基本生物化学过程 11
真菌是研究影响衰老与寿命的环境因素的良好模型 13
原始的无脊椎动物可能为延长细胞寿命、细胞信号转导,以及整体衰老提供线索 13
昆虫能够用于研究全身和胞内信号如何影响生命历程 14
小鼠和大鼠是研究营养、遗传和生理学问题的常用对象 15
非人灵长类动物显示许多与人类相同的时间依赖性变化 15
人类早老症能够作为正常人类衰老的模型 16
生物老年学家如何研究衰老:比较生物老年学 17
物种的体型与寿命相关 17
减少对外来危险的脆弱性可以阐释寿命的延长 18
高度组织化的社会结构延长野生动物的寿命 19
少数水生动物长寿 19
涡虫和水螅的衰老可以忽略不计,寿命极长且组织再生能力极强 20
生物老年学家如何研究衰老:系统生物学 21
系统生物学有助于将生物学转变为预测科学 21
生物学研究具有科学还原法的特征 23
系统生物学和还原论共同协作以扩增知识并改善预测 24
还原论可以预测简单生物系统的涌现属性,复杂系统则需要定量的方法 25
现代系统生物学和“组学”科学始于人类基因组测序 25
生物学网络提供了评估系统内相互作用的方法 27
未来之路 29
核心概念 29
讨论问题 30
延伸阅读 31
第2章 测量生物学衰老 32
在个体中测量生物学衰老 32
年龄相关的表型差异影响对个体衰老的测量 34
生活方式的选择显著影响表型 36
横向研究比较在单个时间点不同年龄组别的变化 37
纵向研究观察单一个体随时间的变化 38
精准医学计划将开发出精准明确的衰老生物标志物 41
在群体中测量生物学衰老 44
通过死亡率估计群体中的死亡数量 45
生命表包含关于死亡率、预期寿命和死亡概率的信息 45
年龄别死亡率呈指数上升 47
非年龄依赖性死亡能够影响死亡率 48
死亡率倍增时间用以校正初始死亡率的差异 49
生存曲线近似于死亡率 51
生命末期死亡速率的下降提示长寿基因存在的可能性 52
精准医学时代将改变我们衡量群体衰老速率的方式 53
未来之路 53
核心概念 54
讨论问题 54
延伸阅读 55
第3章 寿命与衰老的进化理论 57
寿命与衰老的进化理论的基础 57
Weismann 确立了体细胞与生殖细胞的区分 57
Weismann 提出衰老是一个非适应性特征 58
种群生物学家开发出计算种群增长的逻辑方程 61
种群年龄结构反映了复杂真核生物的达尔文适应度 62
种群繁殖速率描述了年龄特异性的适应度 63
Fisher 描述了种群繁殖潜能和达尔文适应度之间的关系 64
进化与寿命 65
外因性衰老速率导致自然选择的效力下降 65
Medawar 理论认为衰老是遗传漂变的结果 67
Medawar 提出在繁殖后群体中衰老与长寿是分别出现的 67
Hamilton 的自然选择压力对死亡率的影响完善了Medawar 理论 68
检验寿命的进化模型 69
晚育生物体具有更低的固有死亡率 69
遗传漂变将寿命和繁殖联系起来 70
长寿进化理论的验证结果改变了生物老年学研究 71
进化与衰老 72
拮抗多效性是一般多效性的一个特例 72
一次性体细胞理论基于有限资源的分配 73
未来之路 74
核心概念 74
讨论问题 75
延伸阅读 76
第4章 细胞衰老 77
细胞周期与细胞分裂 77
细胞周期包括4 1 个阶段 77
DNA 复制发生在S 期 78
细胞分裂发生在M 期 78
细胞周期的调控 80
S 细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶启动DNA 的复制 81
p53 信号通路能够阻止G1 到S 期过渡时的DNA 复制 82
许多蛋白质参与DNA 的复制 82
黏连蛋白和凝缩蛋白有助于染色体的分离 82
分裂中期到后期的过渡标志着细胞周期后的检查点 83
功能完善的细胞能够在G0 期退出细胞周期 84
程序性细胞死亡(即凋亡)是发育和组织维持的正常部分 84
细胞衰老 86
一个错误使得细胞衰老的发现推迟了50 年 86
Hayflick 和Moorhead 的研究发现开创了细胞老年学研究领域 87
体外培养细胞的生长分为三个阶段 88
衰老细胞的若干共同特点 90
细胞衰老能够保护细胞免受癌症侵袭 91
诱导细胞衰老的机制有待阐明 91
细胞衰老的原因:损伤的生物分子的积累 92
生物分子服从于热力学定律 92
生命需要持续地保持秩序与自由能的平衡 93
衰老的基本机制是分子保真度的丧失 93
衰老反映了细胞内受损生物分子的积累 93
细胞衰老的代谢基础 95
当大气中氧含量增加时诞生了多细胞生物 96
氧化代谢产生活性氧 96
线粒体ATP 合成产生大多数的超氧离子 97
酶催化超氧自由基还原为水 99
胞浆还原也会产生自由基 100
氧自由基导致损伤的生物分子的积累 101
细胞膜容易受到活性氧的损伤 102
拮抗多效性解释了活性氧所造成的损害导致衰老的机制 105
端粒与细胞衰老 106
端粒能够阻止后随链去除关键的DNA 序列 106
端粒的缩短可能导致体细胞衰老 108
端粒短缩与时间依赖性功能丧失和疾病相关 109
未来之路 110
核心概念 111
讨论问题 111
延伸阅读 112
第5章 寿命的遗传学 113
真核生物基因表达概述 113
DNA 转录产生互补RNA 114
真核细胞在转录后对RNA 进行修饰 115
翻译是RNA 引导的蛋白质合成 118
翻译后蛋白质能够被修饰或降解 120
基因表达的调控 121
核小体结构的改变可以调控基因的表达:表观基因组学 122
蛋白质与DNA 的结合能够调控基因的表达 122
转录后机制也能够调控基因的表达 126
生物老年学研究中基因表达的分析 127
生物老年学中的遗传分析始于突变体的筛选 129
鉴定基因功能需要进行DNA 克隆 129
基因序列可以部分确定该基因的功能 130
原位杂交能够揭示基因功能 137
转基因生物有助于评估某个基因对人类寿命的影响 137
DNA 微阵列技术用于评估不同年龄的基因表达模式 140
酿酒酵母寿命的基因调控 141
酿酒酵母既进行无性繁殖也进行有性繁殖 141
环境条件影响繁殖与寿命 143
DNA 结构的改变影响寿命 143
SIR2 通路与长寿相关 143
营养响应通路上的功能失活突变可能延长寿命:以雷帕霉素为靶标 145
秀丽隐杆线虫寿命的基因调控 148
调控dauer 形成能够延长线虫寿命 148
调控dauer 形成的遗传途径 149
daf-2 基因的弱突变能够延长寿命 150
daf-2 基因联结了长寿与神经内分泌调控 151
线粒体蛋白可能连接着代谢与寿命延长 152
黑腹果蝇寿命的基因调控 153
果蝇在遗传学研究中的应用历史悠久 153
延长寿命的基因与抗逆性的增加相关 154
调控果蝇生长的基因也能够延长寿命 156
小鼠寿命的基因调控 157
许多小鼠基因能够影响寿命 158
胰岛素信号的降低连接了缓慢生长与寿命延长 159
生长激素信号的降低将胰岛素样信号通路与寿命延长联系了起来 160
小鼠中寿命相关基因的调控对人类衰老研究有一定意义 163
未来之路 163
核心概念 164
讨论问题 165
延伸阅读 165
第6章 植物衰老 167
基础植物生物学 167
植物细胞具有细胞壁、中央液泡和质体 168
叶绿体——光合作用的场所 169
植物激素调节植物的生长和发育 171
植物衰老生物学 173
有丝分裂期的衰老发生于分生组织的细胞中 173
有丝分裂期后的植物衰老涉及程序性过程和随机性过程 177
植物衰老的模型——拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片 177
叶片衰老三部曲 177
单糖在叶片衰老中扮演着重要角色 180
叶绿体的分解为其他植物器官提供氮和矿物质 183
分解代谢产物可以诱导参与细胞器解体过程的基因的表达 183
叶片衰老过程中植物细胞膜的降解 183
启动植物衰老 184
光照强度影响植物衰老的起始 184
细胞分裂素能够延缓衰老 187
诱导衰老的其他植物激素 188
未来之路 189
核心概念 190
讨论问题 190
延伸阅读 191
第7章 人类的寿命与长寿 192
人类长寿的起源 192
人类死亡率是兼性的 193
遗传因素使人类死亡率具有显著的可塑性 193
长寿人群的死亡率也不尽相同 194
全基因组关联研究确定了与人类长寿复杂性状相关的基因 195
人类的智力改变了其死亡率 200
高等智力使人类具有独特的长寿轨迹 201
遗传对人类寿命的影响很小 202
20 世纪人类寿命延长的提升 203
在大部分人类历史中,人类平均寿命不足45 岁 203
控制传染性疾病使人口的平均寿命延长 204
婴幼儿死亡率的降低提高了期望寿命 206
医疗水平的进步使得预期寿命持续提升 207
女性比男性有更高的平均期望寿命 209
未来之路 211
核心概念 212
讨论问题 212
延伸阅读 213
第8章 衰老相关的常见失能 214
身体成分和能量代谢的变化 214
能量平衡是摄入与消耗之差 215
脂肪在成年后持续积累 216
临终期体重过度减少导致死亡率的增加 219
骨骼肌的变化 222
肌肉收缩是肌节内肌动蛋白和肌球蛋白分子间相互作用的结果 222
骨骼肌的收缩过程始于神经信号 224
骨骼肌收缩速度和收缩力由肌纤维的类型决定 225
卫星细胞在骨骼肌损伤修复与更新中的作用 227
缺乏体力活动和内源性衰老影响年龄依赖性的肌量丢失 228
骨骼肌强度和力量的年龄相关损失与老年性肌肉萎缩相关 229
导致老年性肌肉萎缩的内在机制是