《高等有机化学--结构、反应与机理（杨定乔）》 - 杨定乔 - Meg Book Store

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『簡體書』高等有机化学--结构、反应与机理（杨定乔）

書城自編碼： 3356222
分類：簡體書→大陸圖書→教材→研究生/本科/专科教材
作者：杨定乔
國際書號(ISBN)： 9787122146960
出版社：化学工业出版社
出版日期： 2019-07-01

書度/開本： 16开釘裝：平

售價：HK$ 93.2

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內容簡介：

本书是高等学校化学化工类专业高等有机化学课程教材，经过多年研究生教学与本科生教学实践，结合有机化学学科发展的新方法、新技术，系统地论述了有机化学的基本理论、基本知识，以及如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。此外还介绍了近几年来著名的人名反应。全书共分为15章，每章后均附有习题和习题参考答案。
本书可供高等院校化学、化工、材料化学、医药化学、环境化学等类专业研究生和高年级本科生专业课使用，也可以作为基础有机化学课程的教师用书以及相关科研人员用书。

第1章电子效应和空间效应1
11诱导效应1
111静态诱导效应Is1
112动态诱导效应Id2
12诱导效应的强度及其比较次序2
121静态诱导效应强度的比较2
122动态诱导效应强度的比较3
123烷基的诱导效应4
13场效应5
14共轭效应5
141共轭体系的分类5
142静态共轭效应6
143动态共轭效应8
144超共轭效应9
15共轭效应对化合物化学性质的影响10
151对化合物酸碱性的影响10
152对反应方向及反应产物的影响11
153对反应机理的影响11
16空间效应对反应活性的影响11
161消除反应11
162亲核取代反应12
163酯化反应12
164选择性反应12
习题13
习题参考答案13
参考文献14
第2章立体化学15
21对称性与分子结构15
211对称面σ16
212对称中心i16
213对称轴Cn16
214更迭对称轴Sn17
22手性化合物的分类18
221含一个手性碳原子的化合物18
222含有两个及两个以上手性碳原子的化合物18
223含有手性碳的环状化合物18
224不含有手性碳原子的化合物19
225含手性轴的化合物20
226单键自由旋转受阻的化合物20
227含手性面的化合物21
23构象与构象分析22
24链状化合物的构象22
25环己烷及其衍生物的构象23
251环己烷的构象23
252环己烷衍生物的构象24
习题25
习题参考答案27
参考文献27
第3章手性与不对称合成28
31手性的意义28
32基本概念29
321外消旋化29
322非手性分子与不对称分子31
323ee值与de值31
324比旋光度31
325潜手性分子31
326立体专一性和立体选择性32
33手性化合物构型标记33
331构型标记的特殊规定33
332含有手性原子的化合物37
333含有手性轴的化合物37
34构象异构体40
35特殊类型的化合物41
36关于旋光方向与构型的关系42
37手性化合物的制备43
371天然产物中提取手性化合物43
372外消旋体的拆分43
373化学合成45
374催化不对称合成45
38手性化合物与生理活性51
习题53
习题参考答案54
参考文献55
第4章有机反应活泼中间体56
41碳正离子56
411碳正离子的结构及其稳定性56
412碳正离子的形成58
413碳正离子的反应59
414非经典碳正离子60
42碳负离子61
421碳负离子的结构及其稳定性61
422碳负离子的形成64
43自由基66
431自由基的形成66
432自由基的结构及其稳定性68
433自由基的反应69
434自由基取代反应70
435芳香自由基取代反应71
436自动氧化反应72
437自由基加成反应74
438Birch还原75
44卡宾和乃春75
441卡宾75
442乃春81
45苯炔82
451苯炔的生成83
452苯炔的反应85
习题86
习题参考答案88
参考文献90
第5章有机反应机理、测定方法91
51有机反应的分类91
511自由基反应91
512离子反应92
513分子反应92
52有机反应中试剂的分类92
53反应方向与速率理论93
531反应的能学原理93
532化学反应动力学94
533过渡状态理论97
534Hammond假设97
535动力学同位素效应98
54研究有机反应机理的一般方法99
541产物的鉴定100
542中间体存在的确定100
543同位素标记101
544催化剂的研究101
545立体化学的研究102
546动力学的研究102
习题102
习题参考答案103
参考文献103
第6章脂肪族亲核取代反应105
61亲核取代反应历程105
611SN2历程106
612SN1历程107
613邻基参与历程108
614离子对历程110
62影响亲核取代反应速率的因素111
621底物结构烃基结构的影响111
622离去基团L112
623亲核试剂∶Nu-114
624溶剂的影响116
63亲核取代反应在有机合成中的应用117
631形成C—C键117
632形成C—H键118
633形成C—O键118
634形成C—S键118
635形成C—N键119
636形成C—X键119
习题120
习题参考答案122
参考文献124
第7章芳香性与芳香族化合物的取代反应125
71芳香性的一般讨论125
711芳香性轮烯，共平面，π电子数为4n+2，共平面的原子均为sp2或sp杂化125
712反芳香性轮烯，共平面，π电子数为4n，共平面的原子均为sp2或sp杂化126
713非芳香性127
714同芳香性127
715反同芳香性127
72芳香族化合物的亲电取代反应127
73结构与反应活性129
74同位素效应130
75芳香环的亲核取代反应机理130
751SNAr机理130
752SN1机理132
753苯炔机理132
76反应活性133
761底物的影响133
762离去基团的影响135
763亲核试剂的影响135
习题135
习题参考答案136
参考文献137
第8章消除反应138
81消除反应历程139
811E1历程139
812E2历程140
813E1CB历程140
814影响消除反应历程的因素141
82消除反应的定向规律141
821两种择向规律141
822消除反应择向规律的解释142
83消除反应的立体化学144
84消除反应与取代反应的竞争146
841作用物的结构146
842进攻试剂的影响146
843溶剂极性的影响147
844温度的影响147
85热消除反应147
851羧酸酯的热消除148
852黄原酸酯的热消除149
853叔胺氧化物的热消除149
习题150
习题参考答案151
参考文献152
第9章碳碳重键的加成反应153
91亲电加成反应153
911反应历程153
912烯烃与卤化氢的加成反应155
913烯烃与卤素的加成反应157
914丙二烯类的亲电加成反应159
915共轭二烯类的亲电加成反应160
916烯烃与硼烷的加成反应161
917烯烃的羟汞化去汞化反应163
918烯烃与其他亲电试剂的加成反应164
92亲电加成反应在有机合成中的应用164
921C—X键的形成164
922C—O键的形成164
923C—C键的形成165
924C—N键的形成165
93碳碳重键的亲核加成反应166
931炔烃的亲核加成166
932烯烃的亲核加成167
习题167
习题参考答案168
参考文献169
第10章亲核加成反应170
101醛酮的亲核加成反应170
1011羰基的结构与活性的关系170
1012亲核加成反应的立体化学172
1013简单亲核加成反应173
1014碳负离子亲核试剂的加成反应176
102酯缩合反应185
1021克莱森Claisen缩合185
1022狄克曼Dieckmann缩合186
1023混合酯缩合186
1024酮的α碳进攻酯羰基的缩合186
1025羧酸衍生物的反应187
103麦克尔加成反应187
1031反应的类型187
1032加成反应的机理188
1033在合成上的应用189
习题189
习题参考答案191
参考文献193
第11章氧化还原反应194
111氧化反应194
1111氧化反应定义194
1112无机含氧氧化剂194
1113其他无机非金属氧化剂197
1114无机金属氧化物氧化剂199
1115无机金属盐类氧化剂200
1116纯有机物类氧化剂201
1117其他有机物氧化剂203
1118脱氢反应与芳香化204
112还原反应205
1121还原反应基本定义205
1122催化氢化207
1123催化氢解208
1124活泼金属试剂还原211
1125负氢转移试剂还原216
1126其他试剂还原220
习题223
习题参考答案226
参考文献229
第12章分子重排反应230
121分子重排反应的分类与研究方法230
1211常见的分子重排反应分类230
1212分子重排反应历程的研究方法231
122亲核重排232
1221缺电子碳的重排232
1222缺电子氮的重排235
1223缺电子氧的重排237
123亲电重排238
1231Favorskii重排238
1232Stevens重排239
1233Wittig重排239
124芳环上的重排反应240
1241联苯胺重排240
1242Fries重排240
125自由基重排241
习题242
习题参考答案243
参考文献245
第13章周环反应246
131基本概念与原理246
1311基元反应、协同反应和分步反应246
1312周环反应的定义与特点246
1313前线轨道理论247
132电环化反应247
1321含4n个π电子的体系247
1322含4n+2个π电子的体系248
133DielsAlder反应249
1331环加成反应分类249
1332DielsAlder反应定义与机理249
1333DielsAlder反应亲双烯体249
1334DielsAlder反应双烯体251
1335DielsAlder反应的立体化学255
1336逆向DielsAlder反应257
134其他［4+2］环加成反应259
1341烯丙基负离子的环加成反应259
1342烯丙基正离子的环加成反应259
135［3+2］偶极环加成反应260
1351［3+2］偶极环加成反应定义与机理260
1352［3+2］偶极环加成反应的合成应用261
136［2+2］环加成反应262
1361［2+2］环加成反应定义与机理262
1362［2+2］环加成反应的合成应用263
137σ迁移反应264
1371σ迁移反应定义与机理264
1372氢的［1,j］σ迁移265
1373碳的［1,j］σ迁移266
1374碳的［3,3′］σ迁移267
习题269
习题参考答案272
参考文献274
第14章有机合成路线设计技巧276
141有机合成基础知识276
1411碳链的增长276
1412碳链的缩短277
1413碳环的形成278
142有机合成中的选择性控制280
1421导向基团280
1422保护基团283
1423潜官能团285
143逆合成分析法基本概念289
1431合成子等基本定义289
1432分割的三条原则290
1433合成树及其选择290
144典型化合物逆合成分析举例291
1441芳香族化合物291
1442不含羰基的杂原子脂肪族化合物293
1443含羰基的脂肪族化合物295
1444烷烃与脂环化合物302
145有机合成中逆合成分析技巧303
1451从官能团处切割303
1452从支链处切割304
1453对称性的运用305
1454综合应用举例309
146天然产物仿生合成与逆质谱合成310
1461仿生合成310
1462逆质谱合成312
147药物合成设计与计算机辅助有机合成314
1471药物合成设计314
1472计算机辅助有机合成317
习题319
习题参考答案320
参考文献324
第15章过渡金属催化偶联反应326
151Heck反应326
1511得名与研究历史326
1512定义及反应机理327
1513Heck反应的催化条件327
1514Heck反应的底物329
1515Heck反应绿色化进展330
152Suzuki偶联反应331
1521得名与研究历史331
1522定义及反应机理332
1523Suzuki反应的催化条件332
1524Suzuki反应中的亲电试剂334
1525Suzuki反应中的亲核试剂335
1526Suzuki反应绿色化进展336
153Sonogashira反应337
1531得名与研究历史337
1532定义及反应机理338
1533Sonogashira反应的底物339
1534Sonogashira反应条件340
1535Sonogashira反应绿色化进展342
154Stille反应343
1541得名与研究历史343
1542定义及反应机理344
1543Stille反应的亲电试剂345
1544Stille反应的有机锡试剂347
1545Stille反应的催化条件348
155Glaser偶联反应349
1551得名与研究历史349
1552定义及反应机理350
1553Glaser偶联反应的底物350
1554Glaser偶联反应的催化剂与氧化剂352
1555Glaser偶联反应绿色化进展354
156Negishi反应355
1561得名与研究历史355
1562定义及机理356
1563Negishi反应的有机锌试剂356
1564Negishi反应实例与应用357
157Hiyama反应357
1571得名与研究历史357
1572定义及机理358
1573Hiyama反应实例与应用358
158Kumada反应358
1581得名与研究历史358
1582定义及机理359
1583Kumada反应实例与应用359
习题360
习题参考答案362
参考文献364

內容試閱：

“高等有机化学”是本科化学教育专业和应用化学专业的高层次主要选修课程，以及有机化学专业研究生的一门重要专业必修课程。“高等有机化学”课程作为对当代有机化学发展前沿动态进一步的综述和扩展，其教材重点围绕结构、反应机理与性能的关系来进行讨论和论述，同时也对新的反应机理及研究方法、新化合物的结构、新反应和合成方法、新的分析方法和技术进行论述。基于此思路，我们编写了《高等有机化学》教材。
全书共分15章，分别是：电子效应和空间效应、立体化学、手性与不对称合成、有机反应活泼中间体、有机反应机理与测定方法、脂肪族亲核取代反应、芳香性和芳香化合物的取代反应、消除反应、碳碳重键的加成反应、亲核加成反应、氧化还原反应、分子重排反应、周环反应、有机合成路线设计技巧、过渡金属催化交叉偶联反应。为了便于教学和自学，每章还附有习题和习题参考答案。
“高等有机化学”课程是基础有机化学的延伸、深化和提高，因此编者在多年为华南师范大学化学与环境学院硕士研究生开设的学位基础课“高等有机化学”讲稿的基础上，通过查阅近几年国内外科技文献资料和参考国内外《高等有机化学》教材撰写了本书。在各章中尽量列出了较多、较新、能反映有机化学最新进展的新方法、新理论、新知识。同时，选择能反映各二级学科相互渗透、关系密切的新知识点。
在文字上，尽量通俗易懂，使其既适合于有机化学专业教学和自学，也适合于非有机化学专业的读者自学和参考。因此，本书可供高等院校相关专业研究生和高年级本科生作为教材或教学参考书，也可供参加研究生考试的学生作为复习用书，还可供从事科技开发的化学工作者参考。
在本书编写过程中得到了华南师范大学研究生院“高等有机化学”精品课程建设经费的支持和化学工业出版社的支持和帮助，在此表示衷心的感谢！
全书由杨定乔、汪朝阳、龙玉华编写。硕士研究生陈汉超、霍景沛、方晒、傅建花、李晓璐、李建晓、梁秀丽、梁妮、罗时荷、毛超旭、谭越河、王文伶、王林、夏九云、熊金锋、薛福玲、张寒梅、邹致富、周亭等做了大量辅助性工作，如搜集资料、录入、校对等。由于编者学识水平有限，本书难免有内容上的缺憾、不妥及疏漏之处，恳请读者批评指正！
编者
于广州大学城华南师范大学
2012年5月30日

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