登入帳戶  | 訂單查詢  | 購物車/收銀台(0) | 在線留言板  | 付款方式  | 運費計算  | 聯絡我們  | 幫助中心 |  加入書簽
會員登入   新用戶登記
HOME新書上架暢銷書架好書推介特價區會員書架精選月讀2024年度TOP分類瀏覽雜誌 臺灣用戶
品種:超過100萬種各類書籍/音像和精品,正品正價,放心網購,悭钱省心 服務:香港台灣澳門海外 送貨:速遞郵局服務站

新書上架簡體書 繁體書
暢銷書架簡體書 繁體書
好書推介簡體書 繁體書

十月出版:大陸書 台灣書
九月出版:大陸書 台灣書
八月出版:大陸書 台灣書
七月出版:大陸書 台灣書
六月出版:大陸書 台灣書
五月出版:大陸書 台灣書
四月出版:大陸書 台灣書
三月出版:大陸書 台灣書
二月出版:大陸書 台灣書
一月出版:大陸書 台灣書
12月出版:大陸書 台灣書
11月出版:大陸書 台灣書
十月出版:大陸書 台灣書
九月出版:大陸書 台灣書
八月出版:大陸書 台灣書

『簡體書』儿童罕见病(第三辑)

書城自編碼: 3860617
分類:簡體書→大陸圖書→醫學兒科學
作者: 巩纯秀
國際書號(ISBN): 9787030753199
出版社: 科学出版社
出版日期: 2023-04-01

頁數/字數: /
書度/開本: 16开 釘裝: 平装

售價:HK$ 124.2

我要買

share:

** 我創建的書架 **
未登入.



新書推薦:
什么知识改变命运:知识类型及其获得与阶层流动机制的“中国经验”研究
《 什么知识改变命运:知识类型及其获得与阶层流动机制的“中国经验”研究 》

售價:HK$ 96.8
古文的力量 细读经典 重获勇气,迷茫时用伟大文学自救 精选语文名篇阅读理解
《 古文的力量 细读经典 重获勇气,迷茫时用伟大文学自救 精选语文名篇阅读理解 》

售價:HK$ 63.8
重返西域:1906—1908年考古漫记
《 重返西域:1906—1908年考古漫记 》

售價:HK$ 129.8
晚清变局的前夜
《 晚清变局的前夜 》

售價:HK$ 74.8
白魔之塔(民俗推理大师三津田信三悬疑新作)
《 白魔之塔(民俗推理大师三津田信三悬疑新作) 》

售價:HK$ 49.5
5秒法则:重拾改变生活的勇气
《 5秒法则:重拾改变生活的勇气 》

售價:HK$ 63.8
睡虎地秦简普及本
《 睡虎地秦简普及本 》

售價:HK$ 327.8
资本的全球化:近代上海外商证券市场兴衰史(1843-1941)
《 资本的全球化:近代上海外商证券市场兴衰史(1843-1941) 》

售價:HK$ 107.8

內容簡介:
《儿童罕见病》(第三辑)由北京儿童医院的专家联合国内多家儿童医院临床一线医师,尤其是儿科医师编撰而成。《儿童罕见病.第三辑》内容涵盖各医院临床诊断罕见病的临床资料、诊疗经验及国际前沿知识,旨在解决目前临床对罕见病诊断的困境,帮助患者避免“因罕见病识难而曲折”的求医困境,指导医师进行识别诊断、咨询建议的临床实践。每个疾病的内容包括概述、流行病学、遗传学、发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及遗传咨询等。内容延续以生长发育异常、面容异常、内分泌激素异常、性发育异常为主,此外还有皮肤、眼部异常及遗传代谢性综合征为主要特征的综合征,扩大了读者范围。
目錄
目录第1章 以生长发育异常为主要特征的综合征 1节 颅骨锁骨发育不良 1第二节 天使综合征 6第三节 Temple 综合征 9第四节 Oculoskeletodental综合征 12第五节 SOFT 综合征 16第六节 Ulnar-Mammary综合征 17第七节 Weaver综合征 20第2章 以面容异常为主要特征的综合征 25节 Hajdu-Cheney综合征 25第二节 毛发-鼻-指(趾)综合征 29第三节 Coffi n-Siris 综合征6型 32第四节 Schuurs-Hoeijmakers综合征 37第五节 Baraitser-Winter cerebrofrontofacial综合征 41第六节 伴面部畸形、远端肢体异常的神经发育障碍综合征 46第3章 内分泌激素异常相关综合征 49节 先天性全身性脂肪营养不良 49第二节 先天性高胰岛素血症 52第三节 生殖系STAT3功能获得突变致早发型多器官自身免疫性疾病 56第四节 HDR综合征 59第五节 Allan-Herndon-dudley综合征 63第六节 Van Wyk-Grumbach综合征 67第七节 甲状腺激素抵抗综合征 70第4章 性发育异常相关综合征 76节 CAH-11β-羟化酶缺乏症 76第二节 17α-羟化酶缺乏症 79第三节 CAH-21-羟化酶缺乏症 80第四节 雄激素不敏感综合征 83第五节 5α-还原酶2缺乏症 86第六节 NR5A1变异所致性发育异常 89第5章 遗传代谢性综合征 92节 原发性肉碱缺乏症 92第二节 黏多糖贮积症Ⅱ型 96第三节 Danon病 98第四节 Barth综合征 102第五节 淀粉样变性心肌病 105第六节 蓬佩病 111第七节 遗传性低镁血症 114第八节 半乳糖血症 117第九节 戊二酸血症Ⅰ型 121第十节 家族性高胆固醇血症 125第十一节 果糖1,6-二磷酸酶缺乏症 129第6章 以皮肤、眼部异常为主要特征的综合征 133节 莱伯遗传性视神经病变 133第二节 先天性鼻泪管发育异常 136第三节 视网膜母细胞瘤 140第四节 家族性进行性色素沉着和色素减退症 148第五节 常染色体隐性皮肤松弛症 151《儿童罕见病》辑、第二辑、第三辑索引155

 

 

書城介紹  | 合作申請 | 索要書目  | 新手入門 | 聯絡方式  | 幫助中心 | 找書說明  | 送貨方式 | 付款方式 香港用户  | 台灣用户 | 海外用户
megBook.com.hk
Copyright © 2013 - 2025 (香港)大書城有限公司  All Rights Reserved.